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目的:本实验通过微弧氧化—硅烷偶联不同浓度抗菌肽KSL对钛片表面进行成骨细胞相容性检测和牙龈卟啉单胞菌抗菌性检测,并评价其生物相容性能及抗菌性能进而制备出一种既具有良好生物相容性又具有抗菌性的多功能复合涂层。方法:超声微弧氧化-碱处理-硅烷膜层为对照组(A)组,超声微弧氧化-碱处理-硅烷化-抗菌肽KSL0.25 mg/ml作为实验组(B)组,超声微弧氧化-碱处理-硅烷化-抗菌肽KSL0.50 mg/ml作为实验组(C)组,超声微弧氧化-碱处理-硅烷化-抗菌肽KSL0.75mg/ml作为实验组(D组)。本实验通过扫描电镜观察试件表面的形貌特征,CCK-8实验检测不同时间段细胞黏附情况和增殖情况,ALP检测不同时间段碱性磷酸酶活性,激光共聚焦显微镜观察试件表面的活死菌比例数。结果:CCK-8和ALP的检测结果显示四组材料表面的增殖、黏附和碱性磷酸酶活性顺序为D组>C组>B组>A组,四组实验的比较,均具有差异,有统计学意义。通过CCK-8黏附试验检测,成骨细胞黏附在抗菌肽KSL表面的密度值高于未添加组,说明经抗菌肽KSL复合处理的膜层表面更有利于细胞黏附。通过CCK-8增殖性检测观察细胞增殖情况,抗菌肽KSL复合处理后的材料表面细胞增殖率要大于纯钛微弧氧化-碱处理-硅烷组,这表明抗菌肽KSL复合涂层组的生物相容性要明显优于纯钛微弧氧化-碱处理-硅烷组。随着培养时间的延长和抗菌肽KSL药物浓度的增加,碱性磷酸酶活性逐渐增加,证明抗菌肽KSL复合涂层可以更好地促进成骨细胞的功能表达以上结果表明,抗菌肽KSL复合涂层对成骨细胞的黏附、增殖、碱性磷酸酶活性均有一定的调节作用。本实验还选用了牙龈卟啉单胞菌接种于不同处理涂层表面,通过抑菌试验观察生长在抗菌肽KSL复合涂层试件表面的牙龈卟啉单胞菌活菌数量和死菌数量。激光共聚焦显微镜显示在有效杀菌浓度范围内抗菌肽KSL浓度越高抗菌效果越好,抗菌肽KSL对已形成1周的生物膜效果明显,可以有效杀灭牙龈卟啉单胞菌生物膜内细菌。其中以超声微弧氧化-碱处理-硅烷化-抗菌KSL0.75mg/mlD组死菌数量最多,杀菌效果最为显著。说明添加抗菌肽KSL复合涂层组更有利于成骨细胞在材料表面的生长,四组实验的比较差异,具有统计学意义。结论:纯钛超声微弧氧化涂层经碱处理-硅烷偶联不同浓度抗菌肽KSL后,更有利于成骨细胞的早期黏附和伸展,促进成骨细胞在材料表面的增殖,具有良好的生物活性。其中,载入KSL 0.75mg/ml为最佳。随着载入抗菌肽KSL浓度增加,膜层的抗菌能力增加,在有效杀菌浓度范围内,KSL 0.75mg/ml为最终修饰浓度,能有效地杀灭牙龈卟啉单胞菌。抗菌肽KSL具有良好的杀菌能力,并无细胞毒性。