鹿茸多肽促骨髓间充质干细胞向神经元样细胞转化的实验研究

被引量 : 2次 | 上传用户:ping_ge
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:本文通过生物实验技术,研究以鹿茸多肽(Pilose antler polypeptides,PAP)为促诱导剂诱导大鼠骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)向神经元样细胞分化的作用。并通过观察不同浓度的PAP体外促诱导BMSCs向神经元样细胞分化不同时段的情况,以找出最优诱导方案。为PAP更好的应用于临床提供更多的实验基础,为脊髓损伤提供新的治疗途径。方法:在无菌条件下,取健康雄性SD大鼠的骨髓组织,用密度梯度离心法获取有核细胞层,接
其他文献
目的:观测大黄总提物及其复方制剂大黄蟅虫丸在治疗慢性肾炎的同时是否具有肾毒性,并找出中毒剂量和治疗剂量的安全范围。方法:应用阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)诱导大鼠,建立原位性肾小球肾炎模型,口服灌胃给予多个剂量的大黄总提物(0.25、0.5、1、2、4g/kg)及其复方制剂大黄蟅虫丸(0.5、1、2g/kg),3周后处死所有受试动物,检查肾脏脏器指数、24h尿蛋白、血液生化学(总蛋白、白蛋白、
学位
目的:探讨莱菔子总生物碱对高脂饮食ApoE基因敲除小鼠血脂、NOS影响的实验研究方法:选用13周龄雄性ApoE基因敲除小鼠75只,另选同龄同性别C57BL/6J小鼠15只,用电子秤称量并记录各小鼠的体重,将Apoe基因缺陷的75只小鼠根据体重由小到大标号后,采用随机数字表法分为5组,每组15只,每笼5只。普通饮食饲养组:C57BL/6J小鼠,15只,为空白对照组。普食组喂养普通鼠饲料,高脂组喂养高
学位
目的:应用透析技术进行钩藤碱的药代动力学研究,并探讨不同影响因素对探针回收率的影响。探索微透析技术应用于钩藤碱药代动力学研究的可行性,建立利用微透析技术进行药动学研究的关键技术和方法。方法:采用HPLC分析方法进行样品分析;增量法、减量法测定探针体外回收率;反透析法测定其体内回收率;经DAS2.0程序处理拟合房室模型,并计算药代动力学参数。结果:相同流速下,增量法、减量法测定的探针回收率的变化趋势
学位
目的:本文运用细胞生物学和分子生物学技术,研究鹿茸多肽对骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)的促诱导作用,从而为鹿茸多肽的临床应用提供更多的理论依据,为脊髓损伤的修复提供新的治疗途径。方法:利用梯度密度离心法从Wistar大鼠骨髓中分离单核细胞进行培养,通过换液传代去除非MSCs,得到纯化的MSCs。用不同剂量鹿茸多肽诱导,与只用bFGF+EGF的基础培养液
学位
目的:在细胞和分子水平下观察鹿茸多肽(Velvet antler polypeptides,VAPs)对骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)的体外诱导分化为神经元样细胞的生物学行为的影响。从而为鹿茸多肽更好的应用于临床提供了理论依据,为神经系统等疾病的治疗提供新的途径。方法:在无菌条件下利用梯度密度离心法从Wistar大鼠骨髓中分离单核细胞进行原代培养,并通
学位
目的:探索鹿茸多肽促进骨性关节炎软骨细胞增殖及抑制骨性关节炎软骨细胞凋亡的作用。方法:取20只日本大耳白兔,随机分成5组,每组4只。其中2只采用改良Hulth法造骨性关节炎模型。剩下2只做假手术。具体方法:取双后膝关节内侧横向切口约长2cm,逐层切开关节腔,切断内侧副韧带,探查关节腔无原发病变后,切断前交叉韧带,摘除内侧半月板,冲洗后逐层缝合切口。另外2只做假手术,不切断前交叉韧带,也不切除内侧半
学位
目的:本课题主要观察开郁清热方对自发T2DM大鼠(OLETF大鼠)糖脂代谢及脂肪组织中炎症趋化因子MCP-1表达水平的影响。方法:本实验以自发T2DM大鼠(OLETF大鼠)为实验对象,将成模OLETF大鼠,随机分为模型组、二甲双胍组、开郁清热方组,LETO大鼠为空白对照组。进行血糖、血脂、IR相关指标的检测,并采用免疫组化和实时荧光定量PCR技术,从蛋白和基因水平观察各组脂肪组织中MCP-1表达的
学位
目的:以粉葛(Pueraria thomsonil Benth.)超微粉为研究对象,建立一种中药用仿生提取法研究的技术平台。方法:采用外观性状分析、流动性测定、浸出物测定、显微鉴别、薄层色谱鉴别及含量测定等方法对粉葛超微粉的质量进行评价,并与普通粉进行对比研究;采用单因素试验及正交试验对仿生提取的工艺条件进行优化,采用大孔吸附树脂法对粉葛超微粉提取物进行纯化,建立了仿生提取-大孔树脂纯化工艺路线,
学位
目的:观察潜阳解毒通络饮对自发性高血压大鼠(SHR)血压、左心室重量指数(LVWI)、左室组织形态学、左室超微结构、心肌结缔组织生长因子(CTGF) mRNA表达及肾脏组织AT1、AT2mRNA表达的影响,探讨高血压靶器官损害的中医病理机制以及中医药对高血压靶器官保护作用的机理。方法:选雄性12周龄自发性高血压大鼠,体重在220±30g之间为模型,随机分为空白对照组(SHR-C),依那普利组(SH
学位
目的:以中医理论为指导,观察糖尿病大鼠坐骨神经传导速度与其超微结构的相关性及益气活血通络中药的干预作用,为其进一步研究提供客观的实验依据。方法:采用动物实验方法,选雄性健康Wister大鼠,体重240±20g。利用链脲佐霉素建立糖尿病大鼠动物模型,将其随机分为模型组、中药组、弥可保组,每组10只,并设置正常对照组(n=10)。检测糖尿病大鼠坐骨神经传导速度及其超微结构。结果:糖尿病大鼠坐骨神经传导
学位