LiCl/尼龙6复合材料原位聚合改性研究

来源 :杭州师范大学 | 被引量 : 7次 | 上传用户:didierda
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本文利用无机盐与尼龙6存在络合配位作用而形成复合材料的原理,将不同比例的氯化锂溶解于己内酰胺中,分别选用两种活化剂(甲苯二异氰酸酯TDI、N-乙酰基己内酰胺CCL),通过阴离子原位聚合的方法制备了不同氯化锂含量的氯化锂/尼龙6复合材料,对其热性能、结晶结构、流变性能以及结晶动力学进行了系统研究。通过对复合材料的DSC和XRD分析表明,氯化锂的存在降低了尼龙6的结晶度和熔融温度,而适量氯化锂有助于尼龙6γ晶的生成。TG的分析结果表明,氯化锂/尼龙6复合材料的热分解温度从尼龙6的325℃升高到氯化锂添加到2%时的446℃。当加入氯化锂后曲线出现两个平台,并随着添加量的增加第二平台的失重量逐渐增多。CCL活化体系总体的热分解温度要高于TDI活化体系。复合材料的流变性能结果表明,复数粘度、储能模量和损耗模量都随着频率的增加而减小,随着氯化锂的增加而增加。而且高含量的氯化锂可以导致储能模量在低频区出现“末端平台”使用DSC研究了LiCl/PA6复合材料的结晶动力学。等温结晶动力学研究结果表明,复合材料的等温结晶行为可用Avrami方程来描述。适量的氯化锂对尼龙6有较强的成核作用,在相同结晶度时,使得复合材料的结晶速率呈现先增高后降低的趋势;Avrami(?)旨数n约在2-3之间,从而推测复合材料的结晶方式存在异相成核和二次结晶。非等温结晶研究表明,Mo法能很好的处理非等温结晶过程,而且尼龙6的结晶速率大于复合材料的结晶速率,这与等温结晶结果是相反的,说明非等温结晶过程更为复杂。
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