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目的
检测冠心病(Coronary heart disease,CHD)患者和非冠心病患者外周血单个核细胞中单磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)、叉头蛋白O1(Fork head transcription factor O1,FoxO1)的表达,以及血清中的脂联素(Adiponectin,APN)水平,初步探究AMPK、FoxO1、APN及其与冠心病的发病和发展的关系,为冠心病的治疗提供可能的新的理论基础。
方法
1、选取自2018年6月至2018年12月期间在广州医科大学附属第一医院心内科住院检查和治疗的90例患者,以行冠状动脉造影检查,其中确诊冠心病患者55例作为冠心病组,行冠脉造影结果阴性且无其他心脏疾病的患者35例作为阴性对照组。2、以实时定量PCR检测阴性对照、冠心病组外周血单个核细胞中AMPK和FoxO1mRNA水平,并以蛋白印迹法(Western Blot)检测阴性对照组、冠心病组(包括单双支病变和多支病变)患者的外周血单个核细胞的AMPK和FoxO1的蛋白水平,同时用免疫酶联吸附法(ELISA法)检测两组血清中的APN的水平。3、统计分析AMPK、FoxO1mRNA和血清APN与冠心病的关系。
结果
1、冠心病组与对照组相比较,冠心病组外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PMBC)中AMPKmRNA(3.955±1.368)低于对照组(7.600±1.412)((p<0.05);FoxO1mRNA(3.120±0.918)也低于对照组(5.624±1.149)(p<0.05)。冠心病(Coronary heart disease,CHD)组PBMC中AMPK蛋白(0.909±0.078)表达明显低于对照组(1.100±0.022)(p<0.05);FoxO1蛋白(0.844±0.088)表达也较对照组(1.234±0.061)明显减少(p<0.05),冠心病组血清APN(4.848±0.713)明显低于对照组(8.184±0.653)(p<0.05)。
2、AMPK、FoxO1和APN三者之间相关性分析,结果显示AMPKmRNA、FoxO1mRNA和血清APN三者之间,两两之间互呈正相关(p<0.05)。
结论
1、正常人体外周血单个核细胞中AMPK、FoxO1高表达,且血清APN高水平。而冠心病患者外周血单个核细胞中AMPK、FoxO1表达下降,血清脂联素降低,提示FoxO1、AMPK和血清APN在冠心病的发生和发展中可能起到保护作用。
2、FoxO1、AMPK与血清APN三者中两两呈正相关,提示FoxO1、AMPK和APN在冠心病的形成和发展过程中可能存在相互作用,AMPK-FoxO1-APN信号通路可能是冠心病发生、发展的重要机制之一。
检测冠心病(Coronary heart disease,CHD)患者和非冠心病患者外周血单个核细胞中单磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)、叉头蛋白O1(Fork head transcription factor O1,FoxO1)的表达,以及血清中的脂联素(Adiponectin,APN)水平,初步探究AMPK、FoxO1、APN及其与冠心病的发病和发展的关系,为冠心病的治疗提供可能的新的理论基础。
方法
1、选取自2018年6月至2018年12月期间在广州医科大学附属第一医院心内科住院检查和治疗的90例患者,以行冠状动脉造影检查,其中确诊冠心病患者55例作为冠心病组,行冠脉造影结果阴性且无其他心脏疾病的患者35例作为阴性对照组。2、以实时定量PCR检测阴性对照、冠心病组外周血单个核细胞中AMPK和FoxO1mRNA水平,并以蛋白印迹法(Western Blot)检测阴性对照组、冠心病组(包括单双支病变和多支病变)患者的外周血单个核细胞的AMPK和FoxO1的蛋白水平,同时用免疫酶联吸附法(ELISA法)检测两组血清中的APN的水平。3、统计分析AMPK、FoxO1mRNA和血清APN与冠心病的关系。
结果
1、冠心病组与对照组相比较,冠心病组外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PMBC)中AMPKmRNA(3.955±1.368)低于对照组(7.600±1.412)((p<0.05);FoxO1mRNA(3.120±0.918)也低于对照组(5.624±1.149)(p<0.05)。冠心病(Coronary heart disease,CHD)组PBMC中AMPK蛋白(0.909±0.078)表达明显低于对照组(1.100±0.022)(p<0.05);FoxO1蛋白(0.844±0.088)表达也较对照组(1.234±0.061)明显减少(p<0.05),冠心病组血清APN(4.848±0.713)明显低于对照组(8.184±0.653)(p<0.05)。
2、AMPK、FoxO1和APN三者之间相关性分析,结果显示AMPKmRNA、FoxO1mRNA和血清APN三者之间,两两之间互呈正相关(p<0.05)。
结论
1、正常人体外周血单个核细胞中AMPK、FoxO1高表达,且血清APN高水平。而冠心病患者外周血单个核细胞中AMPK、FoxO1表达下降,血清脂联素降低,提示FoxO1、AMPK和血清APN在冠心病的发生和发展中可能起到保护作用。
2、FoxO1、AMPK与血清APN三者中两两呈正相关,提示FoxO1、AMPK和APN在冠心病的形成和发展过程中可能存在相互作用,AMPK-FoxO1-APN信号通路可能是冠心病发生、发展的重要机制之一。