【摘 要】
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本研究制备了一种具有双靶向及pH敏感功能的包载紫杉醇(Paclitaxel,PTX)的新型仿脂蛋白结构纳米载体(FA-BSA-LC/DOPE-PTX)。以牛血清白蛋白(BSA)作为构建这种新型仿脂蛋白结构纳米载体的蛋白模型。BSA不仅具有生物相容性,安全无毒,作为内源性物质,可延长纳米载体的血液中的循环时间,增加体内稳定性,并且通过GP60(Glycoprotein 60)受体及SPARC(Sec
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本研究制备了一种具有双靶向及pH敏感功能的包载紫杉醇(Paclitaxel,PTX)的新型仿脂蛋白结构纳米载体(FA-BSA-LC/DOPE-PTX)。以牛血清白蛋白(BSA)作为构建这种新型仿脂蛋白结构纳米载体的蛋白模型。BSA不仅具有生物相容性,安全无毒,作为内源性物质,可延长纳米载体的血液中的循环时间,增加体内稳定性,并且通过GP60(Glycoprotein 60)受体及SPARC(Secreted protein,acidic and rich in cysteine)介导的内吞,可靶向作
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高分辨率遥感影像是国家经济建设、国防安全等方面的重要空间信息源，影像中的地物类别复杂，细节丰富，地物目标的自动检测一直是高分辨率遥感影像应用的重点。其中建筑物作为城市的主体，也是高分辨率遥感影像上具有显著特征的典型人工目标，建筑物目标的自动识别和提取涵盖了测绘、城市规划、环境监测、地理信息系统数据获取等众多领域，对国防、经济建设和社会发展具有重要意义。 本文以视觉认知计算理论为基础，将人类的视觉
生物惰性(bioinert)是生物相容性材料最主要的性能之一,基于两性离子结构的材料表面被发现在抗蛋白质非特异性吸附(antifouling)、抗细胞粘附、免疫隐身等方面具有卓越的性能,在抗污抗菌材料、生物分子检测、组织工程、药物包覆、生物分子活性增强、医学照影以及海洋科学等方面具有广阔的应用前景。在众多有关两性离子结构具有生物惰性的分子机理研究中,水合作用被认为是关键的因素,具有重要的探索价值和
响应性聚合物能够在特定的外界信号刺激下,在分子水平上发生结构转变,导致其纳米组装体发生尺寸、形貌等变化。因此,肿瘤微环境响应的聚合物纳米载体能够针对不同的疾病和病人在进行诊断的同时实现个性化精准治疗,故而在近年来越来越受到人们的关注。其中,自解聚聚合物(SIP)是一种近十年来才发展出的新兴材料,一经触发能够在分子水平上发生不可逆的、从头至尾的解聚反应。截至目前,通过主链的响应性解聚转变为小分子亚甲
随着肿瘤分子生物学的发展和肿瘤发病分子机制研究的不断深入,越来越多的证据表明,肿瘤组织是由异质性的细胞群体组成,多数细胞并没有增殖和致瘤源性,只有少量细胞具有无限的自我更新和高度增殖能力,使肿瘤不断生长或形成新的肿瘤灶,此类细胞被称为肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)。CSCs被认为是导致肿瘤治疗失败的主要原因之一。本课题设计一种新型可触发释药的同步靶向异质性肿瘤细胞的共聚
口服给药由于方便、安全及顺应性好,已经成为首选的最佳给药途径。然而,对于生物药剂学分类系统(Bio-pharmaceutic Classification System,BCS)中的第Ⅳ类药物,即低溶解性、低渗透性的药物,由于其在胃肠道内的溶出速率慢,且释放的药物分子跨膜转运差,导致药物的口服生物利用度较低。紫杉醇(PTX)是一个典型的BCSⅣ类药物,较低的水溶性(4.93 μg·mL-1),较差
淋巴转移为肿瘤主要转移途径,淋巴组织(新生淋巴管及淋巴结)已成为肿瘤化疗中重要的靶器官,同时手术过程中前哨淋巴结纳米微粒示踪已成为分子影像领域的研究热点。结合以上两个研究领域,本课题构建了深蓝色、水溶性的碱蓝修饰的树状大分子药物传递系统,利用其独有的立体空穴结构,将化疗药物包载其中,将其输入至淋巴系统及肿瘤细胞,清晰勾勒出肿瘤部位及淋巴结,并缓慢释放药物,最终实现淋巴系统示踪及靶向化疗的双重作用。
近年来,如何使靶向药物递送系统从给药后,控制药物在到达靶部位前少量释放,甚至不释放,而到达靶部位时,根据靶部位特殊的生理条件使药物集中高效释放,进而提高药物疗效及降低药物毒副作用的研究已成为药剂学领域研究的热点。研究首先制备介孔二氧化硅载体,为了构建以共价结合或物理包埋方式装载药物的“门控式”刺激响应型药物递送系统,分别采用内、外表面与外部巯基化的方法对载体进行巯基化修饰。将二氧化硅载体内、外表面
血管畸形及血管瘤是多发病、常见病,发生在口腔颌面部约占全身的60%,患者数量巨大。目前血管畸形的一些类型疾病的治疗效果不理想、治疗次数多、而且常出现严重并发症甚至死亡。血管畸形的药物治疗主要是硬化剂注射治疗,其中平阳霉素是目前临床上应用最为广泛的一种硬化剂,本文拟采用平阳霉素作为模型药物,以壳聚糖/甘油磷酸盐温敏原位凝胶作为药物载体,对一种用于介入治疗口腔颌面部血管畸形的新型平阳霉素传递系统进行了
7-乙基-10-羟基喜树碱(7-ethyl-10-hydroxycamptothecin,SN38)是一种半合成的羟基喜树碱类抗肿瘤活性物质,可与拓扑异构酶Ⅰ特异性结合,抑制肿瘤细胞中DNA的合成,从而导致细胞的凋亡。SN38对胃癌、胰腺癌、肺癌等多种肿瘤细胞都具有良好的抗肿瘤活性,但因其几乎不溶于水,且难溶于大多数有机溶剂,难以直接应用于临床。为解决溶解度的限制,日本首先开发了伊立替康(irin
癌症是一类危害人类健康,且死亡率极高的重大疾病。目前针对肿瘤的治疗方法主要有化学治疗、放射治疗、免疫治疗和手术治疗等,但均未取得重大突破。同时多药耐药性(multidrug resistance,MDR)的产生使得肿瘤的治疗更加困难。因此,如何设计并制备安全、有效的药物递送系统用以逆转或克服肿瘤多药耐药性,提高常规化疗药物的抑瘤效果,已成为肿瘤治疗中亟需解决的问题。利用肿瘤及正常组织细胞间的差异,