肠道菌群是寄居在胃肠道中的巨大的微生物群体。肠道菌群能够通过产生多种细胞因子调控终末器官的机能，进而在宿主的消化、免疫和营养吸收等方面起重要作用。肠道菌群紊乱可能与机体高血压、代谢异常、全身性炎症和其他疾病的发生发展相关。肠道微生物群可引起胰岛素抵抗(insulinresistance;IR)，并影响消化吸收和能量消耗的平衡引起脂肪堆积，推测可能在诱发代谢性相关疾病（Metabolic Disease，MDs）患者的主要和次要的并发症方面起重要作用。肠道菌群对调节宿主代谢具有深远的影响，而且肠道菌群的变化一般发生在明显代谢异常的临床症状出现以前，在妊娠期高血压疾病中也起重要作用，但肠道菌群影响高血压影响的具体机制仍不清楚。本研究拟利用Illumina HiSeq测序平台，对子痫前期孕妇及正常孕妇肠道细菌的16s rRNA基因V4区进行高通量测序，分析两组孕妇间肠道菌群的组成特点和多样性变化，揭示子痫前期发生的可能机制，并为未来临床寻找预测PE改善和发展的生物标志物及尝试通过补充益生菌治疗子痫前期提供理论基础。
　　目的：
　　探讨子痫前期患者肠道菌群的组成特点和多样性，为肠道益生菌治疗子痫前期提供临床指导。
　　方法：
　　选择54名在2018年至2019年期间在郑州大学第三附属医院建立了围产期保健服务并达到妊娠20周及以上的孕妇。其中，子痫前期组27名孕妇为实验组（PRE组，n=27），对照组为27名健康孕妇（NOR组，n=27）。此外，在27名先兆子痫孕妇中，有13名是重度子痫前期，为SP组（n=13），其余14例未达到重度子痫前期标准的子痫前期孕妇分为P组（n=14）。签署知情同意书后，收集了两组孕妇的粪便样本，并通过Illumina HiSeq测序平台对样本中细菌的16s rRNA基因V4区进行了高通量测序，并对测序结果进行统计学分析。
　　结果：
　　1.PRE组与NOR组子痫前期和重度子痫前期组的SBP、DBP和TG均显着高于NOR组（P<0.01）。
　　2.PRE组细菌Alpha多样性高于正常组，但两组之间的数据差异无统计学意义（P＞0.05）。
　　3.PRE组菌群中巨单胞菌属的丰度较正常组孕妇增加，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
　　4.正常组菌群中有13种细菌类群的丰度较PRE组增加，分别为：瘤胃球菌科，粪杆菌属，互养菌门，Synergistales目，Synergistia，脱硫弧菌目，脱硫弧菌科，变形菌纲，丛毛单胞菌科，丛毛单胞菌属，Alistipes属，Rikenellaceae科和Synergistaceae科，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
　　结论：
　　1.子痫前期患者存在肠道菌群紊乱，主要表现为互养菌门(Synergistetes)的丰度明显增加。
　　2.与同孕龄的子痫前期孕妇相比，健康孕妇体内发挥重要作用的是13种细菌类群，分别为：瘤胃球菌科（Ruminococcaceae），粪杆菌属（Faecalibacterium）,互养菌门（Synergistetes）,Synergistales目,Synergistia,脱硫弧菌目（Desulfovibrionales）,脱硫弧菌科（Desulfovibrionaceae）,变形菌纲（Deltaproteobacteria）,丛毛单胞菌科（Comamonadaceae）,丛毛单胞菌属（Comamonas），Alistipes属，Rikenellaceae科以及Synergistaceae科，而子痫前期孕妇则是巨单胞菌属（Megamonas）。