论文部分内容阅读
肝脏是动物脂代谢的重要器官,在脂类的消化、吸收、分解、合成等过程中均起重要作用。目前,有关填饲高能日粮诱导鹅肥肝形成的机理还不完全清楚,普遍认为肝脏合成脂肪和脂蛋白运输脂肪及脂肪酸β-氧化平衡的破坏是肝中脂肪异常沉积形成肥肝的主要原因。为从分子水平研究鹅肥肝形成的分子机理,本研究在克隆鹅ApoA1、CD36和DGAT2基因cDNA序列的基础上,利用实时荧光定量PCR方法研究了脂肪代谢相关的ApoA1、CD36、DGAT2、Spot14、SREBP和OB等重要基因在鹅脂肪组织中的表达分布、以及在对鹅进行一定填肥后的表达差异情况。主要研究结果如下:1.对100日龄,填饲3周的朗德鹅进行体尺测量及体重、肝重测定,并对朗德鹅体尺指标与体重、肝重进行相关性分析。结果表明,朗德鹅活重与体斜长、龙骨长、半潜水长呈极显著相关(P<0.01)。肝重与体斜长、龙骨长呈显著相关(P<0.05)。2.利用RT-PCR方法和RACE技术,克隆获得了鹅ApoA1、CD36和DGAT2基因的cDNA序列。同源性分析结果表明,这3个基因cDNA与鸭的同源性最高,达到90%以上,与鸡的同源性较高,与人等哺乳动物的同源性均较低。3.选择同批孵化的7周龄健康朗德鹅公鹅10只,将鹅随机分为两组,填饲组与对照组各5只作为实验对象,利用实时荧光定量PCR法研究了Spot 14、Apo A1、CD36、DGAT2、SREBP和OB等基因在朗德鹅体内表达的组织特异性,以及以上各基因在填饲组鹅和对照组鹅之间的表达差异。结果表明:1)Spot14基因在14种组织中均有表达,在腹脂组织和肠组织中高度表达;OB基因在14种组织中均有所表达;ApoA1在脂肪组织、肠以及肝脏中的表达量明显高于其它组织;CD36基因在脂肪和肌肉组织中表达量高于其它组织;SREBP基因在肾脏中表达最高,在肝和肺中也有一定的表达量,在其它组织中表达较低;DGAT2基因在肾、肝和肺组织中表达量高于其它组织;2)Spot 14基因和Apo A1基因在填肥鹅肝脏组织中的表达量明显高于对照组(P<0.05)。在其它组织则未发现有显著差异。鹅CD36基因中填肥鹅的肝组织中表达量明显高于对照组(P<0.01),在其它组织则未发现有显著差异。鹅SREBP和DGAT2基因填肥鹅的脾脏组织中表达量明显高于对照组(P<0.05),在其它组织则未发现有显著差异。