【摘 要】
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该文采用溶菌酶法、CTAB法、微波法及CTAB+微波法等4种方法是行Frankia菌CpI1基因组DNA的提取.结果表明四种方式均可行,但以CTAB法及微波法最为有效.提取方法与REP-PCR带型间
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该文采用溶菌酶法、CTAB法、微波法及CTAB+微波法等4种方法是行Frankia菌CpI1基因组DNA的提取.结果表明四种方式均可行,但以CTAB法及微波法最为有效.提取方法与REP-PCR带型间关系的研究表明,方法上的差异不会影响到REP-PCR带型的变化.对14株Frankia菌株作REP-PCR分析,并对之进行比较分类,证明REP-PCR方法不但能实现菌株间的差异鉴别,还能有效地进行Frankia菌的分类.这一结果与DNA同源相关性所得到的分类结果具有良好的相关性.选用20个随机引物,对分自2个分类接种群的8株Frankia纯培养的总DNA进行随机扩增.其中引物OPW15和OPW16能扩增得到较为稳定的PAPD图谱.扩增产物分子量大都分布在0.5-4kb之间.从稳定的RAPD扩增图谱看,Frankia菌间存在有丰富的遗传多样性;在选定适当引物情况下,能依据共同带型将Frankia菌化归为同一分类接种群.
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