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羊毛角蛋白是具有良好的生物相容性和生物可降解性的环境友好型材料,因而具有广泛的应用。本文分别采用多功能溶剂组成的还原系统和单一溶剂(三羟基丙基磷,TCEP)溶解羊毛纤维,制备羊毛角蛋白。并将还原法制备的角蛋白分别与海藻酸钠和聚丙烯腈共混,制备了载药羊毛角蛋白/海藻酸钠平板膜和羊毛角蛋白/聚丙烯腈电纺膜。首先对还原C法角蛋白和TCEP法角蛋白的结构和性能进行了研究。扫描电镜的结果表明,在溶解过程中鳞片最先被破坏,然后溶剂开始溶解破坏羊毛的内部结构。FTIR的测试表明,羊毛纤维和两种方法制备的角蛋白粉末中均含有酰胺Ⅰ带、酰胺Ⅱ带和酰胺Ⅲ带。DSC测试表明,与羊毛纤维相比,而角蛋白的α-结晶熔融峰向低温移动。电泳测试谱图表明,还原法制备的角蛋白中含有分子量较高,分子量分布较宽；TCEP法制备的角蛋白分子量分布较窄,分子量较低。制备了载药羊毛角蛋白/海藻酸钠平板膜并通过FTIR、载药量和包封率的测试对海藻酸钠含量的影响进行了研究。通过FTIR的测试分析,海藻酸钠与角蛋白发生了氢键的键接和静电作用力,不同浓度氯化钠与尿素对共混溶液粘度的影响表明进一步表明海藻酸钠与角蛋白之间主要以静电作用力为主。溶胀率的测定表明,随海藻酸钠含量的增多,包封率逐渐增大,载药量呈现先增后减的趋势,交联剂氯化钙取质量分数选取8wt%。力学性能测试表明,随海藻酸钠含量增大,复合膜的力学性能提升,提高了平板膜的韧性和断裂伸长率。药物控释性能测试表明,海藻酸钠含量的增多可以提升控制药物释放能力。制备了羊毛角蛋白/聚丙烯腈载药电纺膜并对其性能进行了研究,结果表明,随角蛋白含量增大,共混电纺液的粘度减小。扫描电镜结果表明,羊毛角蛋白/聚丙烯腈空白电纺膜中随着角蛋白的增多使纤维直径变小,得到表明光滑的纳米纤维。与未负载药的羊毛角蛋白/聚丙烯电纺膜相比,载药后电纺膜的纤维直径变大,纤维直径分布变宽。接触角和药物缓释实验表明,角蛋白的加入使载药膜的亲水性增强并可在一定程度上减小药物释放的速度。