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HNbWO6具有独特的层状结构及层间H+离子的可调变性,可通过离于交换引入多种有机、无机客体而制备出一系列性质不同、功能繁多的层状复合材料,而且其剥离出的纳米片层可作为制备新材料的基本单元为制备新的复合材料提供更大的空间和机遇。用HNbWO6纳米片作为主体,与TiO2、Fe2O3、ZnO等半导体纳米粒子客体组装成剥离-组装材料,则可形成高效的光催化剂。本文采用固相法合成a-LiNbWO6前驱体材料,质子交换得到HNbWO6,采用剥离／重组的方法制备HNbWO6/MOx(M=Ti、Fe及Zn)无机-无机复合材料。利用XRD、SEM、TEM、TG-DTG、FT-IR、BET、UV-vis DRS及Raman等对催化剂进行表征。研究HNbWO6本体材料的结构热稳定性,UNbWO6MOx复合材料的结构特征,并用光降解有机染料亚甲基蓝的光催化实验考察复合材料的光催化性能。研究结果表明：a-LiNbWO6具有明显的层状结构,酸化后样品HNbWO6·1.5H2O因层间含有大量水分子而使层间距明显增大。HNbWO6剥片后得到纳米片,层间距进一步增大,比表面积增加近30倍,且仍保持完整的骨架结构。本体材料的热稳定性研究表明,HNbWO6·1.5H2O在40-180℃温度范围内层间存在两种形式的水合H+,分别为H30+和H5O2+,随着热处理温度的升高,层间水分子及层板羟基相继脱除,样品X-射线特征衍射峰、骨架振动及酸性特征发生规律性变化。结合HNbWO6/MOx(M=Ti、Fe及Zn)三种复合材料的热重分析,选择300℃对复合物进行热处理,得到焙烧后的复合材料HNbWO6/MOx(M=Ti、Fe及Zn)-300℃。样品的光响应特征研究表明,其禁带宽度大小顺序为：HNbWO6/ZnO-300℃> HNbWOO6/ZnO> HNbWO6/TiO2> HNbWO6/TiO2-300℃> HNbWO6纳米片>HNbWO6> HNbWO6/Fe2O3-300℃> HNbWO6/Fe2O3=同时,因剥离后的HNbWO6纳米片的光响应改变不大,但LiNbWO6经质子交换后禁带宽度发生明显变化,说明层间阳离子对层板电子转移有一定的影响,催化剂的带隙能量与层间阳离子的类型和状态密切相关。HNbWO6/MOx(M=Ti、Fe及Zn)复合材料的主客体间存在着协同效应,且300℃焙烧后主体层板与层间氧化物有着更明显的相互作用。由于HNbWO6/MOx复合材料主客体交联在光催化过程中对电子耦合作用及传递光生电子的方式及能力不同,在紫外光照下得到光催化剂的活性依次为：HNbWO6/TiO2-300℃> HNbWO6/TiO2> HNbWO6/ZnO-300℃> HNbWO6/ZnO> HNbWO6> HNbWO6纳米片HNbWO6/Fe2O3-300℃> HNbWO6/Fe2O3,且它们远大于亚甲基蓝光降解速度,表明这些催化剂对亚甲基蓝均有着很好的光催化降解作用。