高分子／无机杂化分离材料是最近几年发展起来的一种重要的吸附分离材料,表面引发原子转移自由基聚合(Surface-initiated Atom Transfer Radical Polymerization, SI-ATRP)是制备高分子／无机杂化材料的新方法之一。本论文以硅胶为基质,利用SI-ATRP技术制备了三种分离材料,并考察了其在生物大分子分离中的应用。所取得的主要成果如下：1.合成了高酸性、高配位性功能单体5-乙烯基四唑(VT)。在水介质中,利用SI-ATRP技术将VT修饰到大孔硅胶表面,首次制备了聚5-乙烯基四唑(PVT)／硅胶杂化分离材料。通过控制单体加入量,制备了三种不同分子链长的VT分子层。将合成的杂化材料应用于四种蛋白质混合物的阳离子交换色谱分离中。结果发现,合成的材料对细胞色素C、核糖核酸酶和肌红蛋白具有一定的分离能力,蛋白质的保留随VT链长的增长而增大。这说明,在用SI-ATRP技术制备固定相的研究中,可通过控制反应条件,制备不同吸附性能的固定相。2.在非质子有机溶剂体系中,利用SI-ATRP技术,将单体丙烯酸(AA)聚合到硅胶表面。元素分析结果表明,聚丙烯酸(PAA)表面接枝量为1.60 mg／m2。将合成的杂化材料同样作为阳离子交换色谱固定相,溶菌酶、细胞色素C、α-糜蛋白酶、核糖核酸酶和肌红蛋白等碱性标准蛋白获得了较好的分离效果。3.初步研究了以DMSO为溶剂,利用SI-ATRP技术将4-乙烯基苯磺酸钠聚合到大孔硅胶表面,制备磺酸基型杂化分离材料的方法。采用本文方法,制备的杂化材料聚4-乙烯基苯磺酸钠的表面接枝量较低,仅为0.27 mg／m~2。以阳离子交换色谱模式,对溶菌酶、细胞色素C、α-糜蛋白酶、核糖核酸酶和肌红蛋白等碱性标准蛋白进行了分离,发现该杂化材料对蛋白质的分离效果较差。因此,该路线有待于进一步的研究和改进。