【摘 要】
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该论文合成了二硫代苯甲酸苄基酯(BDB),二硫代苯甲酸异丙苯基酯(PEDB)和二硫代苯甲酸苯乙基酯(CDB)三种RAFT试剂,对其合成工艺、分离提纯方法进行了研究并对产物组成进行了确
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该论文合成了二硫代苯甲酸苄基酯(BDB),二硫代苯甲酸异丙苯基酯(PEDB)和二硫代苯甲酸苯乙基酯(CDB)三种RAFT试剂,对其合成工艺、分离提纯方法进行了研究并对产物组成进行了确定.研究表明,所制得的产物为二硫代苯甲酸苄基酯、二硫代苯甲酸苯乙基酯和二硫代苯甲酸异丙苯基酯,以硅胶为固定相以石油醚为流动相的色谱柱可以获得很好的分离效果.合成了乙基丙烯酸单体,对其合成工艺进行了研究,并对合成过程中的一系列中间产物及最终产物进行了红外光谱和核磁共振波谱分析,证明所制得的产物为乙基丙烯酸.以偶氮二异丁腈为引发剂,以所合成的三种RAFT试剂为链转移剂,进行了苯乙烯的本体聚合,并对聚合动力学和分子量的控制进行了研究.在该工作中,针对苯乙烯本体聚合体系,通过引入自由基与活性中间体之间的平衡常数和延迟效应系数两个参数,提出了活性自由基聚合的动力学模型,并通过拟合证明了模型的客观合理性.在所制备的三种RAFT试剂中BDB对苯乙烯本体聚合反应的控制性最好,当BDB/St=3.41﹪(wt),AIBN/St=0.68﹪(wt)转化率为57.3﹪时,得到的聚合物分子量为3096,分子量分布系数为1.47.
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