本研究包括两部分内容：⑴agelastatinA属于吡咯-咪唑类海洋生物碱。它不仅结构新颖，而且具有显著的抗癌活性。因此，该天然产物一经问世就吸引了众多合成化学家的兴趣。迄今为止，已经有十多个课题组完成了对它的全合成，但是所有合成策略都集中在构建官能化的环戊烷上。我们通过一个全新的碳正离子串联环化的合成策略高效快速地实现了它的全合成。⑵roseophilin属于灵菌红素吡咯生物碱。在结构上，它由具有潜在张力的14元大环和多取代的吡咯呋喃杂环体系构成。在生物活性上，该化合物展现了良好的抗肿瘤细胞活性。做为天然产物化学中非常罕见的例子，ent-(-)-roseophilin的生物活性是天然roseophilin活性的2-10倍。我们希望从天然手性源出发快速高效地实现对roseophilin和ent-(-)-roseophilin的不对称合成。目前，我们从便宜易得的天然手性源(R)-香芹酮出发，已经简短地实现了13元大环的构建，为roseophilin不对称全合成的完成打下了坚实的基础。