论文部分内容阅读
以具有 Bcc点阵结构的 CsCl型与 Bcc固溶体型合金作为研究的出发点。以合金 Ti(Co0.5Ni0.5)1-x(V0.5Cr0.5)x（x=0～1）与高熵合金 ScTiVCrM（M=Co、Ni、Cu）作为研究对象，重点研究了合金的微观组织结构和合金储氢性能的协同作用。 对于合金Ti(Co0.5Ni0.5)1-x(V0.5Cr0.5)x（x=0～1），铸态与快凝态合金具有类似的相结构转变过程，都表现出由单一、CsCl-type相→CsCl-type相和Bcc-type相的复相结构→单一、Bcc-type相的转变过程，但是快凝态合金仅在0.3≤x≤0.5时存在复相结构。经EDS分析，相对于快凝态合金，铸态合金存在明显的元素富集分布现象，Ti、Co、Ni元素倾向于富集于α相区，形成有序 Cscl-type相，而 V、Cr元素倾向于富集于β相区，形成无序的Bcc-type相。快凝态合金在298K，5.5MPa吸氢，823K，2h抽真空放氢条件下，随着 x的增加，合金的活化次数减少，孕育期缩短，且合金的吸氢量增加。除过 x=0.7和1，随着温度升高合金的吸氢量降低，其余合金随着吸氢温度升高，合金的吸氢量增加。合金的 PCT曲线表明，当0≤x≤0.3时，合金的具有较好的平台性能，平台的斜率较小，平台相对较宽；当0.5≤x≤1时，合金的平台变窄，平台的斜率增大。-68.0041 KJ/mol≤ΔH≤-14.8644 KJ/mol，-118.18 J/K?mol≤ΔS≤-36.973，发现 PCT平台压越低，生成焓ΔH越负，合金的吸放氢可逆性越差。合金氢化物的 XRD分析表明，但当 x≤0.5时，合金具有Bcc-type相结构；当 x≥0.7时，合金变成 Fcc-type相。推测，当 x≤0.5时合金中CsCl-type相具有抑制合金氢致相变的特性。 对于高熵合金 ScTiVCrM（M=Co、Ni、Cu），合金 M=Co、Ni、Cu的 XRD衍射结果均有复相组成，除过 M=Cu仅有 CsCl-type相和Bcc-type相组成外，M=Co、Ni均有三相组成，分别是 CsCl-type相、Bcc-type相和Fcc-type相。在298K，5.5MPa吸氢，573K，2h抽真空放氢条件下，合金M=Co、Ni、Cu首次最大吸氢量为1.756％、2.19%、2.559%（6000s作为参考时间）；合金完全活化之后298K条件下的最大吸氢量均减小，其中M=Cu的最大吸氢量降低1.019%。当放氢温度升高为773K放氢2h时，合金ScTiVCrCu第二次循环的吸氢量比第一次的吸氢量降低的少。