[背景与目的] 在化疗过程中癌细胞可对化疗药物产生多药耐药性（Multidrug resistance,MDR）而使化疗失败。MDR的发生机制目前尚不完全清楚,临床上尚无有效逆转MDR的方法。 环氧合酶（Cyclooxygenase,COX）是化生四烯酸转化成前列腺素的关键酶,分为COX-1和COX-2两种同功酶。COX-2通过多种途径参与肿瘤发生和生长。COX-2抑制剂可以抑制肿瘤生长。我们前期的研究曾显示阿司匹林联合奥曲肽（Octreotide）对胃癌及肝癌的生长具有协同增强的抑制作用。奥曲肽是一种人工合成的生长抑素类似物,可抑制多种肿瘤的生长。 本研究旨在探讨选择性COX-2抑制剂塞来昔布联合奥曲肽对人胃癌多药耐药细胞生长的影响,并了解COX—2抑制剂美洛昔康对胃癌细胞的长期作用能否导致胃癌细胞对其产生耐药性。[方法] 1.塞来昔布联合奥曲肽对人胃癌多药耐药细胞生长的影响 实验分组:塞来昔布组:浓度为1×10^-4～1×10^-8mol/L;奥曲肽组:浓度为1×10^-5～1×10^-9mol/L;合用组:塞来昔布在上述浓度范围内加1×10^-6mol/L的奥曲肽;对照组:无血清RPMI-1640培养液。比较各实验组对三种细胞生长的影响。采用³H-胸腺嘧啶核苷（³H-TdR）掺入法检测细胞的增殖;免疫细胞化学检测增殖细胞核抗原（PCNA）的表达;DNA末端原位标记染色法（TUNEL法）及流式细胞仪技术检测细胞凋亡。