Ⅰ 人血小板生成素受体c-Mpl信号传导途径研究;Ⅱ ADAM19相互作用蛋白质初步探讨

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一、血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是调节血小板生成最主要的细胞因子,其生物学效应由其受体c-Mpl介导.利用酵母双杂交系统(two-hybrid system)筛选了与c-Mpl膜内部分相互作用的蛋白质,共获得6个候选相互作用蛋白质.二、ADAM19是该实验室克隆的新基因的编码蛋白,是一类锚定于细胞表面蛋白家族成员之一.该研究以ADAM19胞质尾(ADAM19-CT)的表达产物为诱铒蛋白,通过Leu和X-gal双重选择标记,筛选人胎脑c-DNA库;经返回验证,共鉴定出代表四种不同基因的8个阳性克隆能与ADAM19-CT表达产物相互作用.经NCBI数据库检索分析和功能域预测,发现四种基因编码的蛋白与蛋白激酶调控,膜泡运输,蛋白质降解以及核内调控(具核定位序列NLS)有关.
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