【摘 要】
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研究目的:观察健脾化浊方联合抗VEGF药物治疗湿性AMD的治疗效果,探讨抗VEGF单药治疗与中药联合抗VEGF治疗的疗效对比,为临床治疗提供参考。研究方法:收集2019年12月至2021年12月在我院眼科门诊收治的确诊为湿性AMD患者57例（57只眼）,其中男性30例,女性27例。分为单纯抗VEGF治疗的西药对照组27例（27只眼）与健脾化浊方联合抗VEGF治疗的中药干预组30例（30只眼）,基线
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研究目的:观察健脾化浊方联合抗VEGF药物治疗湿性AMD的治疗效果,探讨抗VEGF单药治疗与中药联合抗VEGF治疗的疗效对比,为临床治疗提供参考。研究方法:收集2019年12月至2021年12月在我院眼科门诊收治的确诊为湿性AMD患者57例（57只眼）,其中男性30例,女性27例。分为单纯抗VEGF治疗的西药对照组27例（27只眼）与健脾化浊方联合抗VEGF治疗的中药干预组30例（30只眼）,基线时记录患者的最佳矫正视力（BCVA）、眼内压（IOP）、眼底照相、光学相干断层扫描（OCT）、眼底荧光素血管造影检查（FFA）等检查,所有患者确诊后行抗VEGF治疗,均采用3+PRN（pro-re-nata）治疗方案,中药干预组予抗VEGF治疗同时口服健脾化浊方,记录12月内两组患者治疗后的BCVA、黄斑中心凹厚度（CMT）、黄斑区平均视网膜厚度（ACT）、黄斑体积（CV）、注射次数、不良反应等,对所有数据和信息采用SPSS26.0进行统计分析,分析健脾化浊方治疗湿性AMD的临床疗效。研究结果:治疗前西药对照组与中药干预组间BCVA、CMT、ACT、CV比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组治疗后1月BCVA与治疗前相比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组治疗后3、6、12月BCVA与治疗前相比较,差异有统计学意义（P＜0.01）,两组BCVA治疗后优于治疗前。两组治疗后1、3、6、12月CMT、ACT与治疗前相比较,差异有统计学意义（P＜0.01）,两组治疗后优于治疗前。两组间BCVA、CMT、ACT在治疗后1月相比较差异无统计学意义（P＞0.05）,两组间BCVA、CMT、ACT治疗后3、6、12月相比较差异有统计学意义（P＜0.05）,中药干预组优于西医对照组。两组治疗后1、3、6、12月CV与治疗前相比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后1、3、12月两组间CV比较差异无统计学意义（P＞0.05）,两组间治疗6月差异有统计学意义,中药干预组优于西药对照组。西药对照组平均注射次数为（6.85±1.73）次,中药干预组为（5.90±1.06）次,西药对照组注射次数显著高于中药干预组。研究结论:健脾化浊方联合抗VEGF治疗湿性AMD可以提高患者BCVA,并且较长时间内稳定视力,相对于单纯抗VEGF药物治疗,健脾化浊方联合抗VEGF药物治疗的患者CMT、ACT数值均下降,注射次数减少,但在CV减少数值两组间差异较少。健脾化浊方联合抗VEGF治疗湿性AMD具有高效、安全、高性价比的特点,相较于单纯抗VEGF治疗,更值得应用于临床。
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