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本文通过分子对接法和定量构效关系法(QSAR)研究了两类化合物(孕激素类化合物与肉桂酰胺类化合物)与相应受体蛋白(PR、HDAC1)之间的相互作用机制,为两类药物的进一步研究分析提供理论指导。本论文主要针对以下四个方面进行阐述:第一章,简要介绍了分子对接法和定量构效关系法的原理和方法,并介绍了文中涉及到的几款常用软件。最后对孕激素类衍生物和肉桂酰胺类化合物的研究进展进行了简要阐述。第二章,将孕激素类衍生物与PR受体进行对接及QSAR分析,两者的结果显示结合的作用力主要是氢键和范德华力;而孕激素类衍生