【摘 要】
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该文应用基因工程方法重组表达人IL-11,并对其性质及分离纯化方法进行探讨.该研究采用RT-PCR技术,从人胚肺二倍体细胞KMB17细胞株扩增出IL-11基因成熟蛋白编码区,将IL-11基因
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该文应用基因工程方法重组表达人IL-11,并对其性质及分离纯化方法进行探讨.该研究采用RT-PCR技术,从人胚肺二倍体细胞KMB17细胞株扩增出IL-11基因成熟蛋白编码区,将IL-11基因与表达载体pThioHisA重组构建了表达重组质粒,并经PCR筛选、酶切鉴定和核苷酸序列测定,确证重组子pThio-Il-11构建完全正确.然后,将重组子pThio-IL-11转化宿主菌TPO10,工程菌pThio-IL-11/TPO10发酵后经IPTG诱导表达硫氧还原蛋白IL-11融合蛋白,SDS-PAGE分析结果显示,融合蛋白表达最约占菌体总蛋白的25﹪.
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