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世界上土地资源正日益遭受着干旱、风化、土壤盐碱化等的多种胁迫。我国分布有广泛的盐碱地，面积约有0.33亿hm2，还在逐步扩大，盐胁问题越来越严重。土壤中的盐浓度高，对许多的植物造成了不可逆的伤害，抑制植物的生长，甚至造成植物死亡。世界各国在控制和改良盐碱地方面，主要通过灌溉农业、物理化学及生物技术等措施。目前，通过研究植物的耐盐机制，利用生物技术方法克隆耐盐植物的耐盐基因，培育抗盐作物品种，可以有效地解决土壤盐碱化带来的不利影响。盐角草是盐角草属一年生低矮草本植物，生于平原荒漠区湖边潮湿盐土上。它们是典型的耐盐植物，耐盐机制受到越来越多的研究者关注。超氧化物歧化酶(SOD)是机体内可以催化超氧阴离子生成O2和H2O2的金属酶，在生物体内广泛存在，而且可以迅速的清除活性氧。研究发现，SOD在医学、食品保健和化妆品方面都起到重要的作用，应用广泛。SOD可以起到防御损伤的作用，与多种疾病有关，它们与植物的抗逆性方面也是密切相关的。本实验选取的耐盐植物为盐角草，用RACE的方法克隆出盐角草Cu/Zn-SOD基因，使用生物学软件分析核苷酸和氨基酸序列，并进行同源性比对。构建原核表达载体，转化大肠杆菌，使目的蛋白在重组菌中表达，并分析了不同盐浓度并含有抗生素的液体LB培养基中菌的生长情况，IPTG诱导表达，通过测定波长为600的OD值来分析Cu/Zn-SOD基因的耐盐功能。为以后研究盐角草Cu/Zn-SOD基因的应用以及在植物抗逆性作用中的应用奠定基础，如培育耐盐农作物新品种。1．通过简并引物PCR扩增和RACE技术，克隆出盐角草Cu/Zn-SOD基因。盐角草Cu/Zn-SOD基因（GenBank登录号：JQ074238.2）全长为660bp，开放阅读框长为459bp，推测编码152个氨基酸，蛋白分子量约为15.1KDa，其氨基酸序列与碱蓬的序列相似性为96%，与黄灯笼辣椒的序列相似性为88%。生物学软件分析表明Cu/Zn-SOD蛋白可能存在于细胞质。2．根据获得的盐角草Cu/Zn-SOD基因序列设计引物，扩增编码区，并在引物序列上分别加入NotI和BamHI酶切位点。构建原核表达载体pET-Cu/Zn-SOD和对照pETDuet-1，转化大肠杆菌E.coliBL21中。蛋白经IPTG诱导表达。经SDS-PAGE蛋白电泳检测发现表达蛋白条带大小与预期一致，说明目的蛋白成功表达。3．将重组菌接种到含盐浓度为1%、5%、6%、7%的液体LB培养基中培养，10h后每3h，测定一次OD600值。结果发现重组表达菌BL21(pET-Cu/Zn-SOD)表现出了较明显的生长优势，与对照菌相比较，耐盐性提高了约1-3倍，说明盐角草Cu/Zn-SOD基因在植物耐盐方面可能具有一定作用。