【摘 要】
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硝酮和烯烃的不对称的1,3-偶极环加成反应是近几年来不对称有机合成研究领域的热点之一。硝酮和烯烃的1,3-偶极环加成反应主要通过三个方面来实现反应的不对称性：(1)手性硝酮
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硝酮和烯烃的不对称的1,3-偶极环加成反应是近几年来不对称有机合成研究领域的热点之一。硝酮和烯烃的1,3-偶极环加成反应主要通过三个方面来实现反应的不对称性：(1)手性硝酮或手性烯烃；(2)使用金属催化；(3)使用有机分子催化。本论文主要讨论了手性环状硝酮和烯烃的分子间的1,3-偶极环加成反应。本论文包括以下两个部分：1.硝酮和烯烃的不对称的1,3-偶极环加成反应产物—手性异恶唑烷是合成一些天然产物及其类似物的关键中间体,本章主要对近几年来硝酮和烯烃的不对称的1,3-偶极环加成反应进行了总结。2.报道了新的手性环状硝酮和烯烃的分子间的1,3-偶极环加成反应,在最佳的反应条件下考察了不同的手性环状硝酮与不同的烯烃的环加成反应,以高的产率和差到高的非对映选择性得到了手性异恶唑烷。
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