背景：LncRNA在许多肿瘤中都是一种新的预后指标和治疗靶点。本研究通过基因文库与生物信息学分析，初步确定lncRNAUCA1和mRNAHGF在多发性骨髓瘤中表达失调，以及miRNA与miR-1271-5p互为靶标，并在多发性骨髓瘤骨髓标本及细胞系中探索其影响。
　　方法：从GEO数据库下载多发性骨髓瘤的RNA表达谱数据，进一步使用R包进行分析。通过qRT-PCR检测MM组织标本和细胞系中RNA的表达。通过荧光素酶法证实UCA1/HGF与MIR-1271-5p的结合关系。采用CCK-8检测和流式细胞术分析细胞增殖和凋亡。最后，通过体外实验，证实其促进肿瘤进展。
　　结果：LncRNAUCA1和HGF在骨髓瘤标本及细胞系中的表达高于正常浆细胞。证实miR-1271-5p是lncRNAUCA1和HGF的靶点并与后两者的表达呈负相关。此外，lncRNAUCA1和HGF的下调抑制RPMI8226(人骨髓瘤细胞系)细胞增殖和促进细胞凋亡。然而，miR-1271-5p过表达导致增殖减少和凋亡增加。此外，异种移植模型体内实验表明下调或上调lncRNAUCA1可抑制或促进MM在肿瘤中的生长。
　　结论：LncRNAUCA1在人MM细胞RPMI8226中通过调节miR-1271-5p和HGF表达促进细胞增殖和抑制细胞凋亡。本研究可能有助于更好地理解lncRNAUCA1/miR-1271-5p/HGF轴作为一种潜在的治疗多发性骨髓瘤的方法。