本论文从配位化学角度出发,以合成高能钝感的含能材料为研究重点,基于能量配体4,5-二四唑基咪唑（4,5-bis（1H-tetrazole）-1H-imidazole,简写为H3BTI）,通过溶剂挥发法和水热/溶剂热法合成得到了8例含能配合物:Co4（HBTI）4（H₂O）8（1）、Mn（H₂BTI）2（H₂O）2（2）{[Ag（H3BTI）（H₂O）]·（NO3）（H₂O）}n（3）、[Pb（HBTI）]n（4）、Zn（H₂BTI）2（H₂O）2（5）、Zn4（HBTI）4（H₂O）8（6）、[Cu（HBTI）（H₂O）2]n（7）、[Cu（H₂BTI）（NO3）]n（8）,并研究了它们的结构和理化性能,主要研究内容如下:（1）通过X-射线单晶衍射和X-射线粉末衍射技术对8例含能配合物的结构进行了检测和分析。结果表明,在酸性和高温条件下配体4,5-二四唑基咪唑的共平面构型易发生一定程度的旋转,以桥连和螯合等配位模式与金属离子自组装配位,表现出较强的配位能力,氢键进一步加强了配合物结构的稳定性。（2）运用TG-DSC技术对配合物1-8的热分解行为进行了研究,结果显示配合物1-8表现出良好的热稳定性,热分解温度范围为274-368 ℃,均高于烈性炸药（RDX,210 ℃）,配合物4和8为一步失重,分解温度为339 ℃和274 ℃。基于Kissinger法和Ozawa-Doyle法对配合物进行了非等温动力学研究,计算得到了配合物1-8的表观活化能E（相对应的值分别为137.58、168.705、99.83、248.51、166.64、61.395、77.99和173.93 k J?mol-1）。（3）使用氧弹量热计测得了配合物的恒容燃烧热,计算出配合物的标准摩尔生成焓,进而估算出配合物的爆炸热、爆速和爆压,配合物6和8的爆轰性能较为优越。感度测定表明配合物对撞击和摩擦刺激均表现不敏感。此外,DSC分析表明,所有配合物能不同程度加速RDX的热分解,配合物1、4、7、8对AP的催化效果较明显,配合物4、5、6、8对RDX的催化效果较明显。