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BLM解旋酶是RecQ解旋酶家族中的一个重要成员,参与DNA的复制、转录、修复和端粒的维持等细胞代谢活动,在维持染色体的稳定方面起到非常重要的作用。BLM解旋酶的缺陷将会导致Bloom综合症,患者遗传不稳定易患多种类型癌症,例如前列腺癌、肺癌、白血病等。甘草次酸是由甘草酸水解脱去糖酸变形而成的五环三萜化合物。近年来研究发现,甘草次酸对于肝癌、肺癌、颈癌、胃癌等具有有效的抑制作用,并且对于正常体细胞的毒性较小,也有研究报道甘草次酸能够结合BLM解旋酶,从而抑制BLM解旋酶的活性。但是有关甘草次酸结合BLM解旋酶之后对前列腺癌PC3细胞生长影响的研究未见报道。本文采用MTT检测PC3细胞的增殖能力;Transwell小室检测细胞侵袭能力;划痕法检测细胞迁移能力;FITC/PI双染检测PC3细胞凋亡率;实时荧光定量PCR检测BLM和Caspase-3基因的转录情况;Western-blot检测BLM解旋酶和Caspase-3蛋白的表达量,探究甘草次酸作用前列腺癌PC3细胞之后,检测BLM解旋酶的表达情况以及探讨细胞增殖、迁移侵袭和凋亡的机制。其研究结果如下:1.MTT研究结果表明,当甘草次酸浓度在0.12 mol/L以下时,对细胞的增殖能力没有影响,当甘草次酸浓度大于0.12 mol/L时,随着药物浓度的增大,细胞的增殖能力逐渐下降。2.划痕和侵袭结果表明,当甘草次酸浓度在0.10 mol/L以上时,细胞的侵袭和迁移能力均显著减小(P<0.01)。3.流式细胞仪筛选结果显示,当甘草次酸浓度0.10 mol/L和0.15 mol/L时,细胞凋亡率分别是45.25%±2.05和43.85%±2.02,对照组的细胞凋亡率为33.21%±1.07,与对照比较差异极显著(P<0.01)。4.荧光定量PCR结果表明,当甘草次酸浓度在0.12 mol/L以上时,随着甘草次酸浓度的增大,PC3细胞中的BLM基因的mRNA的表达量与对照组相比逐渐下降,而Caspase-3基因的表达量逐渐上升。5.Western-blot的结果显示,当甘草次酸浓度在0.12 mol/L时,BLM解旋酶的表达量明显降低,而细胞凋亡因子Caspase-3蛋白的表达量则明显升高。