目的：研究L型钙通道阻滞剂硝苯地平对正畸牙齿移动中牙周膜改建的调节作用；研究L型钙通道阻滞剂硝苯地平对机械牵张后人牙周膜成纤维细胞基质金属蛋白酶代谢的调节作用。 方法：60只雄性SD大鼠,首先建立正畸牙齿移动实验模型,再将其随机分成OD(加力)组、NIF10(加力+硝苯地平10mg/kg)组和NIF40(加力+硝苯地平40mg/kg)组,每组再按不同时间分为1、3、7、14和21天组5个亚组。用免疫组化结合光密度分析法比较各实验组张力侧与压力侧MMP-1、-13、-10和Ⅰ型胶原的表达；测量并比较加力前后石膏模型上右侧上颌第一磨牙近中移动的距离；收集10～18岁因正畸拔除的正常双尖牙,酶消化组织块法原代培养人牙周膜成纤维细胞,传代,进行细胞鉴定。取第五代细胞,传至弹力培养皿内,给细胞加力。加力装置使用自行研制的静态模式细胞加力装置。 结果：在两NIF组,压力侧和张力侧牙周膜内MMP-1、MMP-10和MMP-13的表达,明显低于OD组。而NIF组压力侧和张力侧牙周膜内Ⅰ型胶原的表达明显强于OD组。在牙齿移动21天后,OD组、NIF10组和NIF40组第一磨牙：近中移动距离明显减小,硝苯地平抑制牙齿移动。 结论：1、研究证实硝苯地平抑制牙齿移动中牙周膜内MMP-l、MMP-10和MMP-13的表达,增加牙周膜内Ⅰ型胶原含量,调节牙周膜重塑,减缓牙齿移动的速度。2、自行研制的静态模式细胞加力装置能安全有效的为细胞加力,该装置操作简单,能准确的控制细胞的形变率。3、硝苯地平能降低静态牵张后的人牙周膜成纤维细胞钙离子浓度。4、第一次证实硝苯地平抑制静态牵张后的人牙周膜成纤维细胞内MMP-1O和MMP-13的表达。5、可以推断L-钙离子通道调控牙齿移动,钙离子通道是影响正畸牙齿移动的途径之一。