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[目的]探讨右归丸鼠血清对程序化冻融小鼠卵巢组织功能的影响。[方法]冻存卵巢均来自孕马血清促性腺激素(PMSG)刺激后的40只6周龄ICR小鼠。所有卵巢组织均采用程序化降温方法在液氮中冻存2天后复苏,将所有卵巢组织随机分为空白组、空白血清组、FSH组及右归丸血清组,分别置入未添加鼠血清、3%v/v空白鼠血清、添加了0.3IU/ml FSH及3%v/v右归丸鼠血清的DMEM高糖培养基中,每组20只卵巢。24h后各组均从左侧卵巢组织中取出未成熟卵母细胞,采用微滴法培养24h,体视显微镜及倒置显微镜下观察并计算小鼠卵细胞体外第一极体(PB1)排出率。并通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测培养基中E2含量,以及右侧卵巢组织中小鼠成熟促进因子(MPF)、卵泡刺激素受体(FSH-R)及黄体生成激素受体(LH-R)含量。各组数据在SPSS19.0软件下进行统计分析。[结果]1、卵巢组织冻融后,右归丸血清组的卵母细胞成熟率明显高于FSH阳性对照组和空白血清组(P<0.05)。2、小鼠卵巢组织冻融后,卵巢组织中的MPF和FSH-R的水平,右归丸血清组明显高于FSH阳性对照组和空白组(P<0.05)。空白血清组小鼠卵巢组织中MPF和FSH-R的水平也明显高于FSH阳性对照组和空白组(P<0.01)。但右归丸血清组与空白血清组之间对比无统计学意义。3、小鼠卵巢组织冻融后,其中LH-R的水平,右归丸血清组明显高于FSH阳性对照组和空白组(P<0.01),同时也高于空白血清组(P<0.01)。空白血清组小鼠卵巢组织中LH-R水平高于空白组(P<0.01)。4、小鼠卵巢组织冷冻复苏并体外培养24h后,培养基中E：浓度,右归丸血清组较空白血清组高(P<0.05),并显著高于空白组(P<0.01)。FSH组和空白血清组体外培养基中E：浓度均显著高于空白组(P<0.01)。[结论]1、右归丸鼠血清能促进程序化冻融后小鼠卵巢组织的功能2、右归丸鼠血清可能通过提高MPF、FSH-R和LH-R表达水平来促进程序化冻融后小鼠卵巢组织的功能恢复3、右归丸鼠血清可能直接提高LH-R表达水平或者通过提高卵泡中FSH-R的表达水平来间接提高LH-R表达水平4、右归丸含药血清是促进程序化冻融后的卵巢组织功能恢复的有效药物之一5、程序化冻融后实施药物干预是有效的干预时段之一