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本试验以杭白菊为试验材料,叶面喷施不同浓度(0.01、0.05、0.1、0.5、1mmol/L)茉莉酸甲酯,测定了外源茉莉酸甲酯对菊花叶片保护酶、防御酶活性、渗透性物质、次生代谢物、营养物质、蛋白酶抑制剂、茉莉酸途径关键酶关键基因的影响并探究了菊花抗蚜性与茉莉酸信号途径的关系,菊花抗蚜机理与蚜虫绿色防御措施的研究对植物抗蚜理论的推进与茶用菊花产业绿色发展都具有重要意义。研究结果如下:1、与对照相比,5种不同浓度MeJA处理的菊花均不同程度的减少了蚜虫数量。对照组蚜虫数量最多,0.5mmol/L MeJA处理蚜虫数量最少,其次是1mmol/L MeJA处理。当MeJA使用浓度较低时(0.01-0.1mmol/L),随着浓度的升高,蚜虫数量逐渐减少。2、经过茉莉酸甲酯处理的菊花植株,其株高、节间长度、叶面积、根系干重和根系鲜重均大于对照组。3、受到蚜虫胁迫后,对照组和MeJA处理组菊花叶片超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性均呈先升高后降低的趋势,且MeJA处理组酶活性均高于对照组。对照组菊花叶片SOD活性在第6d达到最大值,POD活性在第8d达到最大值。MeJA处理组菊花叶片SOD活性在第4-6d达到最大值,POD活性在第8-10d达到最大值。其中0.5mmol/L MeJA处理活性高于其它浓度处理。4、受到蚜虫胁迫后,对照组和MeJA处理组菊花叶片可溶性蛋白含量均呈先升高后降低的趋势,且MeJA处理组含量始终高于对照组。对照组在第8d达到最大值,MeJA处理组在第6d达到最大值。其中0.5mmol/L MeJA处理含量高于其它浓度处理,1mmol/L MeJA处理次之;对照组和MeJA处理组菊花叶片脯氨酸含量在接种蚜虫后次日均迅速升高,随后逐渐降低,第8d基本恢复最初水平,且处理组含量明显高于对照组。其中0.5mmol/L MeJA处理含量高于其它浓度处理,1mmol/L MeJA处理次之;受到蚜虫胁迫后第2d,对照组和MeJA处理组菊花叶片丙二醛(MDA)含量均有不同程度的上升,但MeJA处理组比对照组上升幅度小,其中高浓度MeJA处理上升幅度小于低浓度MeJA处理,第4d处理组与对照组丙二醛含量均开始下降,且MeJA处理组下降程度高于对照组。5、受到蚜虫胁迫后,对照组和MeJA处理组菊花叶片内苯丙氨酸解氨酶(PAL)和多酚氧化酶(PPO)活性均呈先升高后降低的趋势,且MeJA处理组酶活性均高于对照组。对照组菊花叶片PAL活性在第4d达到最大值,PPO活性在第6d达到最大值。MeJA处理组菊花叶片PAL活性在第4-8d达到最大值,PPO活性在第4-10d达到最大值。其中0.5mmol/L MeJA处理活性高于其它浓度处理,1mmol/L MeJA处理次之。6、受到蚜虫胁迫后,对照组和MeJA处理组菊花叶片总酚含量均呈先升高后降低的趋势,且MeJA处理组含量均高于对照组。对照组在第8d达到最大值,MeJA处理组在第4-6d达到最大值;受到蚜虫胁迫后,对照组与MeJA处理组菊花总黄酮含量均呈先升高后降低随后又升高的趋势,且MeJA处理组含量均高于对照组,其中0.5mmol/L MeJA处理含量高于其它浓度处理,1mmol/L MeJA处理次之;受到蚜虫胁迫后,MeJA处理组菊花叶片木质素含量呈先升高后降低的趋势,而对照组趋势不明显,但MeJA处理组木质素含量始终高于对照组,其中0.5mmol/L MeJA处理含量高于其它浓度处理,1mmol/L MeJA处理次之。7、受到蚜虫胁迫后,对照组和MeJA处理组菊花内源可溶性糖含量均有不同程度的下降,但MeJA处理组下降幅度大于对照组,其中0.5mmol/L MeJA处理下降幅度最大,1mmol/L MeJA处理次之。8、受到蚜虫胁迫后,对照组和MeJA处理组菊花叶片蛋白酶抑制剂(PI)活性均呈先升高后降低的趋势,且MeJA处理组活性均高于对照组。对照组菊花叶片TI活性在第4d达到最大值,CI活性在第6d达到最大值。MeJA处理组菊花叶片TI活性在第4-6d达到最大值,CI活性在第6d达到最大值。其中0.5mmol/L MeJA处理活性高于其它浓度处理。9、蚜虫胁迫后第2d,对照组和MeJA处理组的CmAOS、CmJAZ、CmCOI1基因相对表达量均有所上升,其中MeJA处理组的CmAOS和CmCOI1基因相对表达量均显著高于对照组,而对照组的CmJAZ基因相对表达量显著高于MeJA处理组。10、受到蚜虫胁迫后,对照组和MeJA处理组菊花叶片酯氧合酶(LOX)活性及内源茉莉酸含量均呈持续升高趋势,且MeJA处理组LOX活性及内源茉莉酸含量均高于对照组。