重组盘基网柄菌高密度发酵合成培养基的优化研究

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盘基网柄菌Dictyostelium discoideum作为一个新兴的真核生物表达系统,用于表达需要翻译后修饰的药用蛋白具有广阔的应用前景,但其较慢的生长速度(代时为8-12h)以及较低的细胞密度(1-2×10~7mL~(-1))严重限制了它成为通用表达系统的应用。为有效利用盘基网柄菌这一真核表达系统生产异源蛋白诸如人类可溶性Fas配体,有必要实现盘基网柄菌的高密度悬浮培养。本文以可高通量表达人类可溶性Fas配体的重组盘基网柄菌AX3-pLu8为研究对象,以全合成SIH培养基为研究起点,
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