论文部分内容阅读
目的:通过氢键微交联和水凝胶网络之间所形成的双交联网络结构,构建可同时调控释放多种不同类型药物的脂质体力学增强型水凝胶,并将其用于骨缺损模型中的促骨生成以及促血管生成。方法:采用薄膜分散法和逆向蒸发法制备去铁胺(DFO)脂质体,紫杉醇(PTX)脂质体,凝血酶(THR)脂质体以及重组人骨形态发生蛋白2(BMP-2)脂质体,将上述载药脂质体与Gel MA材料共混并通过光交联形成复合水凝胶材料。通过扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),傅里叶红外光谱仪(FT-IR),万能力学测试仪,流变仪,