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目的肺间质纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是以肺泡间质炎细胞浸润(中性粒细胞、单核/巨噬细胞、淋巴细胞)、纤维母细胞增生和细胞外基质进行性沉积为主要特征的慢性间质性肺疾病。近年来发病率和死亡率在世界各地均呈上升趋势。特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是间质性肺疾病的代表性疾病。目前肺间质纤维化的治疗主要为应用皮质类固醇和环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂,但效果均不理想。因此,寻求有效的治疗方法是当前研究的热点。