恶性肿瘤(即癌症)俨然成为当今社会威胁人类健康的一大杀手,其可怕之处在于目前的医学手段很难做到早发现、早诊断、早治疗的“三早”政策,大多数情况下发展到中晚期才会被确诊,这就大大降低了患者的治愈率,因此癌症的早期诊断的重要性不容忽视。近年来,人们发现循环肿瘤细胞可以有效的做为评价癌症发生的“液体活检”样品,对其进行精准的分析不仅可以准确的判断癌症的发生与否,更加对预后评估有很大的指导意义。药物输送系统需要解决很多现实的问题,如特定靶向、控制释放以及高的细胞内化性等。纳米载药体系由于其独特是性质得到了广泛应用,另一方面,由金属诱导形成的蛋白结晶框架结构也受到了广泛关注,受MOF以及金属导向蛋白晶体构建原理的双重启发我们在此提出药物晶体骨架(DCF)的设计与研究。表面增强拉曼光谱(SERS)由于其测试条件温和无损、检测快速灵敏、谱峰尖锐清晰等特点,能够精准的在复杂体系中检测到待分析物质,俨然在生物分析以及肿瘤成像领域得到了广泛应用。本论文研究内容分为以下三部分:一、在磁性纳米Fe3O4表面原位合成纳米金,再将拉曼信号分子与肿瘤靶向配体键合在其表面,以形成一种可磁性分离的SERS免疫捕获探针;二、设计并合成一种基于蛋白框架的纳米载药缓释体系,可实现基于pH敏感性原理的药物缓释以及特异性的肿瘤靶向内吞;三、利用表面增强拉曼光谱技术对内吞进肿瘤细胞内的纳米药物缓释体系的缓释过程进行动态监测,以确定该体系的缓释过程。