【摘 要】
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官能团化的酚类衍生物是一种非常重要的化学中间体,被广泛应用于制备药物、农药、高分子材料、聚合物及精细化学品领域。因此,酚类衍生物的选择性合成一直是有机合成中的研究热点而引起了化学工作者的广泛关注。然而,高化学选择性和高区域选择性制备酚类衍生物却一直是合成化学领域中的挑战:第一,酚羟基具有较强的酸性和亲核性,使其反应位点发生在酚羟基而非苯环上;第二,在亲电反应中,由于苯环酚羟基较强的邻对位定位效应,
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官能团化的酚类衍生物是一种非常重要的化学中间体,被广泛应用于制备药物、农药、高分子材料、聚合物及精细化学品领域。因此,酚类衍生物的选择性合成一直是有机合成中的研究热点而引起了化学工作者的广泛关注。然而,高化学选择性和高区域选择性制备酚类衍生物却一直是合成化学领域中的挑战:第一,酚羟基具有较强的酸性和亲核性,使其反应位点发生在酚羟基而非苯环上;第二,在亲电反应中,由于苯环酚羟基较强的邻对位定位效应,亲电取代反应主要发生在苯酚的邻位或对位;第三,酚类是典型的富电子芳烃,在反应过程中极易氧化分解。酚羟基的
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