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多环芳烃在环境中分布广泛且化合物种类较多,各个化合物之间的性质差异较大,已经发现有40多种PAHs及其衍生物具有致癌作用。本研究系统分析了哈尔滨市某污水厂2009年至2016年进水、出水、污泥以及大气样品中PAHs的年际变化。并于2015年冬季和2016年夏季采集全国各个省市和自治区共73个污泥样品,用GC-MS对各个样品EPA16种PAHs进行了分析测定,系统的就我国污水厂PAHs的时空分布特征和残留影响因素进行了研究。我国哈尔滨市某污水厂进水、出水和污泥中PAHs的浓度水平随年份均呈现出先上升后下降的趋势,这与哈尔滨年鉴中原煤等能源的消耗呈现出相似的规律。进出水以及污泥和大气的季节变化均呈现出冬夏高于春秋的特点。夏季降雨以及冬季室内灰尘是导致冬夏污水厂进出水以及污泥中总PAHs的浓度明显高于春秋的原因。每天有大约3 600-4 900 g的PAHs随进水进入到污水处理厂,其中有300-1000 g的PAHs随出水排入松花江,另外有140-1 200 g的PAHs通过沉降吸附到污泥中。本研究中哈尔滨某污水厂总PAHs的去除率约为85%,出水中4环的荧和芘去除率较低。我国污泥中PAHs冬夏对比可以发现,哈尔滨、云南不论冬夏其污泥中PAHs的浓度均处于较高水平。广东、福建、安徽南部以及河北南部PAHs含量都处于一个较低的水平。而长春、甘肃则冬夏差异较大。我国污泥的空间分布随着经度的升高而降低随着纬度的升高而增大。冬季集中供暖大大增加了污泥中PAHs的浓度水平,除此之外,重工业发达的地区污泥中PAHs的浓度较高,但是工业生产结构的差异对不同环数PAHs占比的影响不是很大。毒性分布研究发现一般情况下当其浓度水较高时其PAHs的TEQ水平较高。另外我国污泥中的PAHs均为超过中国污泥农用限值。整体上中国的东北、华北、华东、西南以及西北五个行政区域的PAHs均主要来自于汽车尾气的排放,其次为煤炭燃烧。而中南地区则以煤炭燃烧为主,其次为汽车尾气的排放。模拟预测研究发现我国大部分地区污水厂进出水中PAHs的浓度处于一个较低的水平。污水厂外的影响因素主要影响进入污水厂的PAHs的含量,如供暖、重工业发达、汽车保有量大、以及人口密度大、经济发展水平较高的地区其污水厂中PAHs的浓度水平相对较高。而污水厂内如进水工业占比较高、处理水量大、服务人口多等其污水厂中PAHs的浓度水平较高。整体上,污水厂中PAHs的影响因素错综复杂,其时空分布特征是各个影响因素综合作用的结果。