非水体系中甲基咪唑及苯并咪唑吸附和成膜过程的拉曼光谱研究

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表面增强拉曼散射(SERS)技术是高灵敏的检测电化学界面结构的现场谱学技术之一,可以提供大量分子水平上物种与金属表面作用的直接信息(如吸附方式、成键方式等),并由此推断分子在金属表面的吸附行为。基于缓蚀剂在非水体系中基础研究和应用方面的重要性,本论文探索了将电化学,表面增强拉曼光谱,模拟合成等技术联用,研究了非水体系中缓蚀剂在金属电极表面的吸附和配位过程,并研究了其作用机理,建立模型。主要开展了以下几方面的研究工作:1.采用电化学现场表面增强拉曼光谱研究了非水体系中N-甲基咪唑(NMIM)在铜电极表面吸附与成膜行为,并研究了中性配体2,2’-联吡啶(2,2’-bipy)对表面配位行为的影响,模拟合成表面配合物[(2,2’-bipy)Cu(NMIM)2](NO3)2。结果表明NMIM可在很宽的电位区间内稳定地吸附在金属表面,而2,2’-bipy在一个相对较窄的电位区间内能稳定的吸附在金属表面。当两者共存的时候存在竞争吸附和共吸附行为,较负的电位下主要以NMIM吸附为主,在略偏负的电位区间内以2,2’-bipy吸附为主,而正电位区间两者在金属表面共吸附,NMIM倾斜吸附在金属表面,2,2’-bipy以顺式结构垂直吸附在金属表面。2.研究了苯并咪唑(BMIH)在铜电极表面吸附与成膜行为,考察了浓度对表面过程的影响。研究表明随缓蚀剂BIMH浓度的增加,其缓蚀效率呈现随其浓度增加先增加后降低的变化过程,具有最佳缓蚀效率的BIMH浓度是0.01 mol·dm-3。3.金属镍活泼的化学性质使得其表面缓蚀剂的研究显得格外重要。研究了非水体系中苯并咪唑(BMIH)在镍电极表面吸附与成膜行为。结合电化学技术对该体系进行了研究,其缓蚀效率随浓度增加而增加。
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