目的:九华黄精在黄精药材中久负盛名、品质优越,来源于百合科植物多花黄精（Polygonatumcyrtonema Hua）。九华黄精主产于安徽九华山一带,由于采挖过度,资源品种濒临灭绝,市场上常有其他产地黄精冒充九华黄精的现象,导致国内黄精市场混乱,致使产地黄精质量参差不齐,因此,本实验以九华黄精、多花黄精、滇黄精为材料,鉴别不同基原的黄精的差异,探讨九华黄精的道地性。研究方法:通过ISSR分子标记法研究不同来源的黄精的遗传背景特征,通过硫酸-蒽酮法测定黄精干品与鲜品的多糖含量;采用HPLC指纹图谱建立九华黄精特征化学指纹图谱。结果:1运用ISSR分子标记技术对不同黄精品种进行遗传背景分析,从100条ISSR随机引物中筛选出10条多态性引物,并扩增出109条DNA谱带,其中多态性谱带107条。聚类分析结果表明,多花黄精聚为一类,黄精与滇黄精聚为另一类,说明多花黄精与另两种黄精的亲缘性较远。此外,不同产地多花黄精遗传距离较远,不聚为一类,说明黄精的种内遗传多样性与地理环境有关,这与道地药材学说相符。2比较了不同基原黄精中多糖的含量,结果表明多花黄精>滇黄精>黄精,同一来源黄精的鲜品中多糖的含量显著高于干品;多糖作为黄精中的主要活性成分,有必要进行进一步研究干燥对黄精多糖成分的变化及对药理活性的影响,从而为更加合理有效地开发黄精多糖提供依据。3建立了九华黄精特征化学指纹图谱,共标定了11个共有峰（10号峰为薯蓣皂苷元）,相似度研究发现,不同产地、不同基原的黄精指纹图谱存在明显差异。研究结果有助于九华黄精的鉴别和质量控制。结论:本文所建立的方法和研究结果,可以为黄精药材质量标准提高,以及明确九华黄精的道地性提供科学依据。