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目的研究DNA修复酶基因人类着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum complementary group D, XPD)、X线交叉互补修复基因1(X-ray repair cross complementing group1, XRCC1)多态性与宫颈鳞癌易感性关系。方法采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测200例宫颈鳞癌患者和同期匹配200例正常人群DNA修复酶基因XPD-751、XRCC1-399位点多态性与宫颈鳞癌易感性关系。结果XRCC1-399基因型在病例组和对照组分布频率分别为GG54%,67%,GA38%,27%,AA8%,6%(χ2=6.52,P<0.05)与等位基因在病例组与对照组G73%,83%,A27%,17%(χ2=6.30,P<0.05)频率分布差异均有统计学意义,携带至少一个等位基因A(GA or AA)的个体罹患宫颈鳞癌的风险增加1.73倍(OR=1.73,95%CI：1.15-2.56,P=0.008)；XPD-751基因型分布频率在病例组和对照组分别为AA86%,83.5%,AC14%,15.5%,CC1.0%(χ2=0.48,P>0.05)和等位基因分布频率A93%,91%,C7%,9%(χ2=0.84,P>0.05)在病例组与对照组中分布差异无统计学意义。结论1.DNA修复酶基因XRCC1-399多态性可能与宫颈鳞癌的遗传易感性有关。2.DNA修复酶基因XPD-751多态性与宫颈鳞癌遗传易感性之间无相关性。