支气管镜介入联合复方倍他米松治疗良性气管瘢痕狭窄的临床研究

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目的:探讨支气管镜介入治疗联合复方倍他米松在治疗良性气管瘢痕狭窄方面的临床疗效及安全性。方法:选取2018年10月至2019年10月新疆医科大学第一附属医院就诊的良性气管瘢痕狭窄的患者22例,随机均分为对照组和实验组,对照组只给予单纯支气管镜介入治疗,实验组除常规介入治疗外,在狭窄部位局部注射复方倍他米松,治疗结束后2周、1个月、3个月时复查支气管镜,评价各组的气管狭窄程度分级、再狭窄率等指标。此外,每次复查时需监测实验组患者的血糖及皮质醇节律。结果:在年龄、性别、狭窄病因、狭窄程度、气促指数等方面两组均无统计学差异(P>0.05)。两组间的即刻效果及2周后复查结果无统计学差异(P>0.05),但每组内治疗前后的狭窄程度及气促指数存在差异(P<0.05)。1月后实验组和对照组的再狭窄率分别为18.18%和72.73%(P<0.05);3月后两组的再狭窄需介入治疗的比例均为100%,时间间隔分别为41.27±9.26天、30.36±13.21天,差异有统计学意义(P<0.05)。研究期间,无1人出现激素相关的药物不良反应或并发症。结论:支气管镜介入治疗联合局部注射复方倍他米松在近期和中期的临床疗效都优于单纯支气管镜介入治疗,且尚未发现药物相关不良反应。
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