【摘 要】
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目的：分析非小细胞肺癌18F-FDG SUV(standard uptake value,SUV)的摄取与葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、微血管密度(MVD)及Ki-67表达的相关性。 方法：收集经18F-FDG PET/CT检查且
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目的：分析非小细胞肺癌18F-FDG SUV(standard uptake value,SUV)的摄取与葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、微血管密度(MVD)及Ki-67表达的相关性。
方法：收集经18F-FDG PET/CT检查且手术切除的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)33例,采用SP免疫组织化学方法分别检测GLUT1、MVD及Ki-67,把这三者与18F-FDG的SUV进行对比,用统计学方法分析研究结果,探讨它们与SUV的相关性。
结果：33例NSCLC中Ⅰ期者21例(ⅠA期11例、ⅠB期10例),Ⅱ期者4例(ⅡA期、ⅡB期各2例),Ⅲ期者8例(8例均为ⅢA期);33例NSCLC标本中GLUT1阳性者22例(12例腺癌、10例鳞癌),阴性者11例(10例腺癌、1例鳞癌),阳性率为66.7％；Ki-67阳性者24例(13例腺癌、11例鳞癌),阴性者9例(9例腺癌),阳性率为72.7％；CD34阳性率为100％,标本平均微血管计数为(12.6±2.9)条,实际范围为12～56条。
结论：不同组织学类型肺癌对18F-FDG的摄取有较大差异。SUV可反映恶性肿瘤细胞的糖代谢水平,但不能较好地反映恶性肿瘤细胞的增殖,SUV与GLUT1、肺癌组织学类型及病灶大小具有相关性,与Ki-67、MVD及纵膈淋巴结转移无相关性。
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