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该文将该实验室已经克隆并测序的四个启动子-信号肽功能片段亚克隆到乳酸球菌质粒(pMG36e)中,然后将报告基因β-内酰胺酶基因片段插入功能片段的下游.将构建成的四个重组质粒电击转化L.lactis,得到了预期的转化子,但均未能检测到显著的酶活国,说明这几人功能片段在L.lactis中没有分泌表达功能或者功能非常微弱.