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目的1、明确左西孟旦对正常大鼠心肌细胞是否有促进增殖作用。2、明确左西孟旦对H2O2所致大鼠心肌细胞氧化损伤是否有保护作用。方法1、MTT法检测不同浓度的左西孟旦以及H2O2对大鼠心肌细胞生存率的影响。2、光镜观察左西孟旦以及H2O2对大鼠心肌细胞形态学的影响。3、流式细胞仪检测左西孟旦以及H2O2对大鼠心肌细胞凋亡的影响。结果1、MTT显示：①浓度为0.03—0.24umol/L的左西孟旦加入正常大鼠心肌细胞后，测得其吸光度值与空白对照组吸光度值接近，并没有促进增殖的作用；②当加入浓度＞0.3umol/L的左西孟旦后测得细胞吸光度值明显低于空白对照组；③H2O2500umol/L和1000umol/L处理大鼠心肌细胞吸光度的值明显低于空白对照组；④预先加入左西孟旦进行预处理的心肌细胞的吸光度较单加入H2O2的吸光度的值明显升高且与浓度呈正相关。2、光镜下观察：①单纯加入左西孟旦组的心机细胞呈现梭形，呈放射状或栅栏状排列，浓度增加未见细胞伪足收缩及胞体变圆。②加入H2O2500umol/L和1000umol/L后，随H2O2浓度的增加，胞体变圆，伪足收缩的细胞增多。③有左西孟旦保护的心肌细胞，胞体变圆，伪足收缩的细胞数量与浓度呈相关性，左西孟旦浓度越高，胞体变圆，伪足收缩的细胞越少。3、流式细胞结果显示：①空白对照组：早期凋亡为0.31%，晚期凋亡6.88%，坏死的心肌细胞4.65%，存活的心肌细胞88.16%。②H2O21000umol/L组：早期凋亡为1.52%，晚期凋亡8.03%，坏死的心肌细胞7.66%，存活的心肌细胞82.79%。③Levo0.24umol/L+H2O21000umol/L组：早期凋亡为0.44%，晚期凋亡6.48%，坏死的心肌细胞4.95%，存活的心肌细胞88.13%。结论1、左西孟旦对正常大鼠心肌细胞没有促进增殖作用，高浓度的左西孟旦反而对其存活有抑制作用。2、左西孟旦对H2O2所致大鼠心肌细胞氧化损伤有保护作用，且0.24umol/L组作用较0.03umol/L组作用更明显。