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研究目的制作眼眶淋巴瘤组织芯片；利用免疫组织化学检测三种耐药蛋白在眼眶淋巴瘤中的表达情况,初步探索该病的复发及预后不良机制研究方法1收集2003年至2008年期间诊断为眼眶淋巴瘤及反应性淋巴增生患者的临床病理资料,并对病人进行随访。2制作眼眶淋巴瘤组织芯片。3应用免疫组织化学检测P-gp、GST-π、LRP在眼眶淋巴瘤中的表达。4应用SPSS13.0统计学软件对数据进行分析,以α=0.05为检验水准,P<0.05认为有统计学意义。研究结果1 50例眼眶淋巴瘤和17例眼眶反应性淋巴增生组织芯片经HE染色后,病理诊断结果与原取材的大组织诊断完全一致；有4例眼眶淋巴瘤在免疫组织化学的染色过程中一脱片,因此末对这4例标本的染色结果进行统计。2三种耐药蛋白,P-gp和GST-π在眼眶淋巴瘤和反应性淋巴增生组织芯片中有不同程度表达,LRP在两种组织中均为阴性表达。P-gp蛋白主要表达于细胞膜,在两种病变的阳性表达率为87.0%和35.3%,其差异有统计学意义；GST-π表达于细胞浆,在两种病变的阳性表达率为76.1%和41.2%,其差异有统计学意义。3 46例淋巴瘤：P-gp和GST-π这两种蛋白的阳性表达率在≥60岁和<60岁年龄组间、男女性别组间、≥2.5cm和<2.5cm肿瘤组间及≥1年和<1年发病时间组间均无统计学意义。4将有随访结果的35例眼眶淋巴瘤分为两组,即预后不良组和预后良好组；P-gp在两组间的表达率分别为85.7%和42.9%,其差异有统计学意义；GST-π在两组间的表达率分别为78.7%和38.1%,其差异有统计学意义。5 P-gp和GST-π在眼眶淋巴瘤中的表达呈正相关(P<0.05)。结论1眼眶淋巴瘤组织芯片省时快速,结果可靠,高效经济地研究了该肿瘤的多药耐药基因表达状况。2 P-gp在眼眶淋巴瘤和反应性淋巴增生组间阳性比率表达差异有统计学意义,说明P-gp对判断眼眶淋巴细胞性疾病的病变性质有一定价值；同时P-gp在眼眶淋巴瘤预后不良组和预后良好组间阳性率表达差异有统计学意义,说明P-gp可以预测眼眶淋巴瘤的预后。3 GST-π在眼眶淋巴瘤和反应性淋巴增生组间阳性率表达差异有统计学意义,说明P-gp对判断眼眶淋巴细胞性疾病的病理性质有一定意义；同时GST-π在眼眶淋巴瘤预后不良组和预后良好组间阳性率表达差异有统计学意义,说明GST-π可以预测眼眶淋巴瘤的预后4 LRP在眼眶淋巴瘤和反应性淋巴增生组均呈阴性表达,提示LRP与眼眶淋巴细胞性疾病的发生发展无明确相关性。5 P-gp和GST-π蛋白在眼眶淋巴瘤中的表达呈正相关,联合检测这两种指标可能对预测眼眶淋巴瘤预后有更大价值。