珠江广州河段自然条件优越，经济发展迅速，但伴随着工农业的飞快发展和人口的急剧增长，该河段水环境已受到严重污染，特别是持久性毒害有机污染，如多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，简称PAHs），已日益引起人们的关注。沉积物中的多环芳烃能通过直接接触进入人体，或在一定条件下进入大气、水和生物等其他环境介质，间接影响人体健康。因此，对多环芳烃在沉积物中的环境行为、生态毒性和降解转化等研究一直都是国内外科研人员关注的热点。　　 本研究沿珠江白鹅潭水域及大学城官州河流域设立6个采样点，利用沉积物捕获器收集沉积物。参照美国EPA8000系列方法及质量保证和质量控制，对各采样点表层沉积物中16种PAHs进行分析，目的是阐明珠江广州河段表层沉积物中PAHs的含量和分布特征，并结合特征化合物指数对其来源作出初步探讨。珠江广州河段表层沉积物中PAHs总量介于4787.5～8665 ng·g-1，平均值为7078ng·g-1，黄沙码头河涌出口沉积物中总量最高（8665 ng·g-1），芳村码头最低（4787.5ng·g-1）。16种多环芳烃中菲、荧蒽、芘含量较高，分别占PAHs总量的16.11％，14.47％和17.77％。特征化合物荧蒽/202比值均小于0.5，茚并[1，2，3-cd]芘/276比值均大于0.2，表明珠江广州段表层沉积物中PAHs主要来源于化石燃料的不完全燃烧。　　 此外，论文还以萘为代表，应用振荡平衡实验方法对多环芳烃在沉积物上的吸附-解吸行为进行了研究，进而对其锁定机制进行初步探讨。结果表明，多环芳烃在沉积物上的吸附过程表现出明显的非线性；线性模型不适合PAHs的吸附等温线拟合，而Freundlich模型则能很好地进行拟合；研究还表明：PAHs在沉积物上的解吸过程存在明显的滞后现象，这可能与沉积物有机质的异质性及胶团微小孔隙的存在有关。沉积物中多环芳烃的吸附速率和吸附量是由PAHs的自身性质及沉积物中有机质的结构与含量所决定。PAHs不仅会被吸附到沉积物的有机质表面，而且部分多环芳烃分子还会通过扩散作用进入有机质内部，与沉积物中的这些大分子有机质（如腐殖质、黑碳和干酪根）反应，形成以酯键、醚键等共价化学键结合的络合物，从而被圈闭、包裹或螯合于沉积物中，使这部分PAHs的生物可利用性及迁移能力降低。随着PAHs与沉积物接触时间的增加，滞留在或者被锁定于沉积物中的多环芳烃比例也将随之增加。