目的：观察、评价肾复康I号胶囊联合双嘧达莫在治疗IgA肾病血尿的临床疗效，探索原发性IgA肾病血尿的治疗方案。　　方法：将经肾穿确诊为原发性IgA肾病并符合入组条件的90例患者，并且随机分为肾复康Ⅰ号胶囊治疗组(治疗组1)、双嘧达莫组(对照组)、肾复康Ⅰ号胶囊联合双嘧达莫治疗组(治疗组2)，每组30例，治疗组1服用肾复康1号，对照组服用双嘧达莫，治疗组2服用肾复康1号联合双嘧达莫。观察患者服药前及服药后的8周、16周、24周时生化检查及临床症状评分变化，并对患者的尿畸形红细胞数、24h尿蛋白定量、中医症状积分进行记录，比较组内和组间的统计学差异。　　结果：　　1、三个实验方案入组前的性别、年龄、病程、肌酐(creatinine,Cre)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspecrtate aminotransfer-ase,AST)、凝血酶原时间(proyhrombin time,PT)、部分活化凝血酶原时间（activated partial thromboplastin time,APTT)、24h尿蛋白定量、尿畸形红细胞数、中医主症评分等指标均无统计学意义；　　2、尿畸形红细胞数：在给予治疗后的8周、16周、24周，三组患者的尿畸形红细胞数均有显著差异(P<0.05)；与治疗前相比，治疗组1和治疗组2的下降幅度优于对照组，均有统计学意义(P<0.05)，但是治疗组2的下降幅度优势最明显；　　3、24h尿蛋白定量：治疗组1和治疗组2的24h尿蛋白定量表现出下降趋势，和对照组比较，两治疗组在第24周观察到的尿蛋白定量有显著差异(P<0.05)，与入组前比较，两治疗组在第24周观察到的尿蛋白定量有显著差异(P<0.05)；与入组前比较，对照组在第24周观察到的尿蛋白定量无显著差异(P>0.05)；　　4、中医症候积分:治疗组1和治疗组2的中医症状积分表现出下降趋势，和对照组比较，两治疗组在第16周和24周观察到的中医症状积分变化有显著差异(P<0.05)，与入组前比较，两治疗组在第24周观察到的中医症状积分变化有显著差异(P<0.05)；与入组前比较，对照组的中医症状积分有无显著差异(P>0.05)。　　结论：　　1、肾复康I号胶囊治疗原发性IgA肾病患者血尿疗效确切；　　2、肾复康Ⅰ号胶囊联合双嘧达莫效果更好，二者联用，可达到更好的治疗效果。