【摘 要】
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目的 探讨五味子乙素(schisandrin B,SchB)逆转人胆囊癌细胞GBC-SD多药耐药(MDR)的作用及其相关机制。 方法 体外培养具有先天耐药特性的胆囊癌细胞GBC-SD,并以它为实
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目的
探讨五味子乙素(schisandrin B,SchB)逆转人胆囊癌细胞GBC-SD多药耐药(MDR)的作用及其相关机制。
方法
体外培养具有先天耐药特性的胆囊癌细胞GBC-SD,并以它为实验对象,用MTT方法观察SchB使胆囊癌细胞GBC-SD的对上述药物敏感性的增加程度,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测SchB对胆囊癌细胞GBC-SD多药耐药相关蛋白1(MDR1)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π)和DNA拓扑异构酶Ⅱ(1POPOⅡ)基因表达的影响;用流式细胞术(FCM)检测SchB对胆囊癌细胞GBC-SD内阿霉素浓度的影响。
结果
SchB在浓度25μmol/L时,对细胞没有毒性并能增加细胞对化疗药的敏感性,显著减少了阿霉素、表阿霉素、氟尿嘧啶、卡铂对GBC-SD细胞的IC<,50>值,MDR逆转倍数达1.11-9倍;SchB(25μmol/L)可增加细胞内阿霉素的积累;但SchB(25μmol/L)不影响细胞MDRl、GST-π、TOPOⅡ基因表达。
结论
SchB能有效逆转先天耐药GBC-SD细胞的多药耐药性,其机制可能是抑制了p-糖蛋白的药物外排生物学活性。
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