论文部分内容阅读
目的：卵巢癌是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一,是对妇女生命健康造成严重的威胁的疾病。miRNAs与肿瘤的发生、发展、转移及预后关系密切,miRNA的发现在卵巢癌的诊断和治疗研究中开辟了一个新领域。本文选取miR-193b,检测卵巢癌组织及其细胞系中的表达水平,并与卵巢癌患者的临床与病理分期、淋巴转移、生存预后等进行评估以期了解niR-193b在卵巢癌中的作用。方法：收集2010年6月-2013年2月河北医科大学第二医院和石家庄市第三医院卵巢癌组织和癌旁组织共116对,培养SKOV3、HO8910PM、HO8910、 OVCAR-3等卵巢癌细胞,采用Real-time qPCR方法对组织和细胞中miR-193b进行相对定量分析；并以此为基础分析miR-193b与患者临床病理特征、患者生存时间、风险因子的相关性。结果：结果显示癌组织miR-193b的表达水平比癌旁组织具有显著下降(P<0.01);与NEOC相比,HO8910、OVCAR-3、SKOV3、HO8910PM细胞系miR-193b表达水平显著下降,差异具有显著统计学意义(P<0.01)；表达水平下降更明显的SKOV3、HO8910PM细胞系与HO8910、OVCAR-3相比,癌细胞的迁徙、转移能力更高(P<0.01); miR-193b的表达与FIGO临床分期具有明显相关关系(P=0.001)；与组织学分级具有相关关系(P=0.032)；低表达miR-193b与腹水增多具有统计学意义(P=0.019)；miR-193b的下调表达也与促进卵巢癌淋巴转移显著相关(P=0.003)；另外,卵巢癌灶越大,miR-193b的表达有降低的趋势(P=0.041);log-rank时序检验表明两组之间差别具有统计学意义(P=0.003); miR-193b表达水平降低或许可以作为卵巢癌患者的独立风险因子(P<0.01)。结论：卵巢癌组织和细胞miR-193b表达水平与对照组相比明显下调,或许可以作为卵巢癌早期诊断的指标；miR-193b的低表达可能与卵巢癌患者5年生存率降低有关；miR-193b作为卵巢癌患者的独立风险因子,或许可以作为卵巢癌患者预后的指标之一。