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本文从亚微形态结构—性能研究方面对原位聚合PAM／尼龙—6分子复合材料进行了全面深入的探讨。 本文采用原位聚合的方法制备了不同化学结构的PAM／尼龙—6分子复合材料，对所有体系的分子复合材料进行全面的测试与表征。红外光谱分析表明：在原位聚合PAM／尼龙—6分子复合材料中有PAM刚性链大分子生成。DSC分析表明：由于刚性链PAM的引入，使得分子复合材料的熔点较纯尼龙—6降低，从而导致分子复合材料的性能发生变化。 采用TEM和SEM方法，对不同化学结构的PAM／尼龙—6分子复合材料进行了亚微形态考察。TEM观察结果证明：PAM与尼龙—6通过原位聚合的方法达到了分子水平的复合，刚性链PAM在尼龙—6中分散均匀，其形态结构多以单链或链束的形式存在，其链束直径为10-7cm（＜50（?））。刚性链PAM与尼龙—6能够很好的复合，没有相界面存在。这与溶解度参数和表面张力的理论计算结果考察相吻合。 SEM观察结果表明：刚性链PAM在尼龙—6中的存在形式为：以链或链束为核，以尼龙—6结晶为表的棒状结晶体。其形态多为棒状结晶体组成的形状各异的形态结构，其中无规网状结构是决定分子复合材料性能的关键因素。不同化学结构的PAM所形成的形态结构各异。形态结构随PAM含量的变化，有一“临界形态”（规整块状形态）出现。本文研究的三种不同化学结构PAM体系中，PAM含量在0～10％的范围内变化。当PAM含量为7.5％时，出现分子复合材料的“临界形态”，在这种形态下分子复合材料的性能达到最低点。当PAM含量为5％时，分子复合材料的亚微形态为棒状体形成的杂乱无章的无规网状结构，这种无规网状结构使得分子复合材料性能达到最佳的状态。 本文对所制备的原位聚合PAM／尼龙—6分子复合材料进行了全面的力学性能测试及流变性研究。结果表明：原位聚合PAM／尼龙—6分子复合材料的性能受PAM化学结构的影响。随着PAM的链的柔性增加（链柔性：PAM—1＜PAM—2＜PAM—3），其性能呈下降趋势，其流动性增加。此外，PAM在复合体系中的比例对分子复合材料的性能