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本论文通过沉降试验全面考察了pH、不同种类季铵盐十二烷基三甲基氯化铵(1231)、十四烷基三甲基氯化铵(1431)和十六烷基三甲基氯化铵(1631)对微细粒高岭石、一水硬铝石、石英三种矿物沉降行为的影响,并通过动电位测试、吸附量测定、扫描电镜图像分析和DLVO理论计算,对季铵盐在高岭石、一水硬铝石、石英表面的吸附及矿物的分散聚团机理进行了研究。在pH=6.7和pH=10条件下,随着季铵盐浓度的增大,季铵盐在高岭石、石英表面吸附量增大,高岭石、石英表面动电位也增大。季铵盐碳链越长,在高岭石、石英表面吸附能力越强。在pH=10条件下,一水硬铝石表现出与高岭石、石英相似的吸附规律。在pH=6.7和pH=10条件下,1231、1431主要是通过静电作用吸附在高岭石、石英表面并通过烃链间缔合作用使矿物聚团,1231、1431浓度越高,聚团效果越好。在1631溶液中,由于1631碳链较长,吸附作用强,在pH=6.7和pH=10条件下,低浓度1631溶液中,石英颗粒聚团,随着1631浓度继续增大,1631在石英表面形成双层吸附,石英颗粒逐渐分散。在pH=6.7时,较高浓度1631溶液中高岭石颗粒部分分散,分散机理与石英相似。在季铵盐溶液中,一水硬铝石表现出与高岭石、石英不同的沉降行为：在pH=6.7条件下,随着1231浓度的增大,一水硬铝石颗粒聚团增强,而随着1431和1631浓度的增大,一水硬铝石颗粒逐渐分散。在pH=10条件下,随着1231浓度的增大,一水硬铝石颗粒先分散后逐渐聚团；随着1431浓度的增大,一水硬铝石颗粒聚团增强；随着1631浓度的增大,一水硬铝石颗粒先聚团后逐渐分散。