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目的：观察电针“长强”穴对FMRl基因敲除小鼠海马区PSD-95蛋白表达的影响。方法：(1)采用2对性成熟FMR1基因敲除纯合子小鼠,一雌一雄合笼繁殖。每胎幼鼠于19日龄进行分笼、采血,经PCR法基因鉴定属FMRl基因敲除小鼠后,随机分为长强组、非穴组、模型组,每组10只,共30只。长强组取长强穴,于28日龄开始干预治疗,治疗采用30号0.5寸毫针,进针0.3寸,连接电针仪,连续波,2 Hz,2mA,20min,连续治疗6 d为1个疗程,共2个疗程,疗程间间隔1d；非穴组取小鼠右胁肋下缘一横指处,余操作同长强组；模型组在相同环境下饲养,不予干预。(2)所有分组于23日龄及41日龄开始行Morris水迷宫测试,46日龄取脑组织,采用免疫组化法及免疫印迹法检验PSD-95蛋白在海马区的表达；(3)实验数据采用单因素方差分析。结果：(1)水迷宫实验结果：①干预前逃避潜伏期分别为：长强组(59.61±7.46)s、非穴组(56.76±8.96)s、模型组(58.85±5.15)s,三组比较,无显著性差异(P>0.05)；②干预后逃避潜伏期分别为：长强组(32.11±4.15)s、非穴组(47.14±6.21)s、模型组(49.50±6.87)s,长强组与非穴组、模型组比较,差异具有显著性(P<0.05)；③干预前原平台象限时间/总时间分别为：长强组(0.16±0.03)、非穴组(0.18±0.04)、模型组(0.18±0.06),三组比较,无显著性差异(P>0.05)；④干预后原平台象限时间/总时间分别为：长强组(0.40±0.11)、非穴组(0.32±0.08)、模型组(0.30+0.08),长强组与非穴组、模型组比较,差异具有显著性(P<0.05)；(2)免疫组化法结果：干预后海马区PSD-95蛋白阳性目标平均光密度：长强组(0.21±0.02)、非穴组(0.18±0.03)、模型组(0.17±0.03),长强组与非穴组、模型组比较,差异具有显著性(P<0.05)；(3)免疫印迹法结果：干预后海马区PSD-95蛋白相对体积：长强组(1.48±0.14)、非穴组(1.03±0.16)、模型组(0.96±0.11),长强组与非穴组、模型组比较,差异具有显著性(P<0.05)。结论：电针“长强”穴提高FMR1基因敲除小鼠学习记忆能力可能与促进海马区PSD-95蛋白表达相关。