自Forrest等提出高效重金属配合物的有机电致磷光材料以来,利用三重态辐射发光的磷光材料倍受人们重视。尤其是铱类配合物的磷光材料,它能够通过系间窜越,在电子空穴复合后,产生强自旋-轨道耦合,实现混合单重态和三重态激子辐射发光,大幅提高发光效率,发光效率较荧光材料可提高三倍,理论上内量子效率可达100%,因此而成为有机电致发光领域的研究热点。由于铱类配合物分子的配体上取代基的电子性质、结构及位置的不同,对其发射波长和发光效率有很大影响,设计合成新型配体结构的铱类配合物,对开发不同颜色的有机电致发光材料具有深远的意义。因此本文在研究国内外铱(Ⅲ)类有机磷光材料的基础上,以苯甲酰氯及其衍生物、邻氨基苯硫酚等为原料,通过与铱的无水三氯化物及乙酰丙酮配合,合成了一系列新型取代2-苯基苯并噻唑合铱(Ⅲ)的乙酰丙酮类配合物有机电致磷光材料,并对产物进行了核磁共振谱、红外光谱和元素分析等结构表征及溶解性能、热稳定性能和发光性能的研究。结构表征表明,合成的无取代基、对位叔丁基、对位硝基和间位硝基4种取代2-苯基苯并噻唑合铱(Ⅲ)的乙酰丙酮配合物的结构与设计结构一致。配合物均不溶于水、稀酸、稀碱等无机溶剂,微溶于甲醇、乙醇、丙酮、甲苯、二氯甲烷、四氢呋喃,可溶解于三氯甲烷、二甲亚砜、二甲基甲酰胺等有机溶剂。此类铱配合物在有机溶剂中良好的溶解性能,对其溶液的光、电、化学性能的研究是非常有利的。热重分析表明,这些2-苯基-苯并噻唑类铱配合物的分解温度在338～360℃,具有较好的热稳定性,有利于真空热蒸镀薄膜的制备。在紫外吸收光谱图上,配合物在250～350nm处出现了强的配体自旋允许单重态π-π~*跃迁吸收峰,400～530nm处出现了配合物分子中金属铱到配体的单重态和三重态电荷跃迁(~1MLCT和~3MLCT)的宽吸收峰。同时,这些配合物在发射光谱图的560～600nm处,出现了强的黄光发射,是一系列具有较大应用前景的新型铱配合物有机磷光材料。