【摘 要】
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异腈独特的反应活性为开发相应的多组分反应提供了强大的推动力和广阔的发展空间,基于异腈的多组分反应(IMCR)引起了化学家的广泛关注。本论文主要对基于异腈的多组分反应和相关环加成反应进行了研究。论文主要由以下两部分内容组成:第一部分:异腈、-取代联烯酸酯和烯基氧化吲哚的三组分串联环加成反应研究异腈、-取代联烯酸酯与烯基氧化吲哚发生三组分串联环加成反应,合成了一系列结构复杂的氧化吲哚螺环化合物,[1,
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异腈独特的反应活性为开发相应的多组分反应提供了强大的推动力和广阔的发展空间,基于异腈的多组分反应(IMCR)引起了化学家的广泛关注。本论文主要对基于异腈的多组分反应和相关环加成反应进行了研究。论文主要由以下两部分内容组成:第一部分:异腈、-取代联烯酸酯和烯基氧化吲哚的三组分串联环加成反应研究异腈、-取代联烯酸酯与烯基氧化吲哚发生三组分串联环加成反应,合成了一系列结构复杂的氧化吲哚螺环化合物,[1,5]-氢迁移过程是反应的关键步骤。该方法无需加入任何催化剂,产率良好,具有极好的区域选择
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光学纯手性醇及其衍生物是合成手性药物、手性农药及手性功能材料的重要手性中间体,如对映体纯1-(4-甲氧基)-苯基乙醇(MOPE)是一种重要的手性中间体,(R)-MOPE可用来合成3-芳基-3-取代的丙酸类抗炎药物,而(S)-MOPE则是合成抗过敏药的重要合成子。目前,制备手性醇的方法主要有化学法和生物法两种。与化学合成法相比,生物法反应条件温和、立体选择性高以及环境友好等优点而备受青睐。相比于离体
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